[发明专利]一种具有降血糖作用的傣药提取物制备及其应用有效
申请号: | 201310648711.5 | 申请日: | 2013-12-06 |
公开(公告)号: | CN103599259A | 公开(公告)日: | 2014-02-26 |
发明(设计)人: | 王志刚;周博;董辉;李光;徐红丹;杨克科;朴成玉;王发善;张宁 | 申请(专利权)人: | 张宁 |
主分类号: | A61K36/85 | 分类号: | A61K36/85;A23L1/29;A61P3/10 |
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地址: | 154007 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 血糖 作用 提取物 制备 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种从傣药麻咩布(Dischidia minor(Vahl.)Merr.)、嘿盖贯(Aspidopterys obcordata Hemsl.)、芽楠坝(Passiflora wilsonii Hemsl.)、宾亮(Clerodendrum japonicum(Thunb.)Sweet)中提取的具有显著降血糖作用的提取物,以及这种提取物的制备方法,含有该提取物的药物组合,以及该提取物和其药物组合作为药物和保健品的应用,尤其是可用于降血糖药物和保健品的制备,属于药品、保健品领域。
背景技术
糖尿病是一种全身慢性进行性疾病。由于胰岛细胞不能正常分泌胰岛素,因而胰岛素相对或绝对不足,以及靶细胞对胰岛素敏感性的降低,而引起糖、蛋白、脂肪和水、电解质代谢紊乱,使肝糖原和肌糖原不能合成。临床表现为血糖升高、尿糖阳性、糖耐量降低等,长期患病会相继伴有一系列并发症,由于人们生活水平升高,生活习惯改变,我国糖尿病患者人数不断增加,成为仅次于印度世界上第二大国家。
目前针对糖尿病的治疗药物,禁忌及不良反应较多,长期服用,容易导致肝毒性及消化道副作用问题。因此从传统药材中寻找活性强、副作用低有效药物成为解决该问题的新途径。傣药麻咩布(Dischidia minor(Vahl.)Merr.)为萝藦科植物小叶眼树莲的叶,味酸、性凉。入水塔,傣药传统经典中记录其清火解毒、消肿止痛,滋水解渴,主治高热咽干口渴,烦渴欲饮等症,还可治疗腮腺炎、颌下淋巴结、乳腺肿痛等症状;嘿盖贯(Aspidopterys obcordata Hemsl.)为金虎尾科植物倒心盾翅藤的藤茎,味淡,微苦,性寒,入水塔,功能利水排石,清热解毒,传统应用于水肿病;芽楠坝(Passiflora wilsonii Hemsl.)为西番莲科植物镰叶西番莲的全草,味苦,性平,入风、火、水塔,功能调补气血,除湿止痛,强身健体,传统应用于腰膝酸软,阳痿等症;宾亮(Clerodendrum japonicum(Thunb.)Sweet)为马鞭草科植物赦桐的根和叶,味甜,性平,入水、风塔,功效清热解毒,凉血止血,通乳下乳,调经止痛,提气固脱,强筋健骨,传统应用于四肢乏力,腰膝酸软等症。四种傣药主入风、水塔,按一定比例混合后,能增强其凉血止血,滋水解渴的作用,可用于治疗烦渴欲饮等症,我们通过药效学筛选发现,通过配伍后提取得到的提取物能够明显降低高血糖大鼠血糖值,效果是现在使用药物二甲双胍的2-5倍,具有用量低,效果明显的作用。
发明内容
本发明的目的在于提供从傣药麻咩布(Dischidia minor(Vahl.)Merr.)、嘿盖贯(Aspidopterys obcordata Hemsl.)、芽楠坝(Passiflora wilsonii Hemsl.)、宾亮(Clerodendrum japonicum(Thunb.)Sweet)中提取一种具有降血糖作用的提取物。
本发明的另一目的在于提供制备这种提取物的方法。
本发明的又一目的在于提出该提取物在制备具有降血糖作用的药物制剂和保健食品中的应用。
为了达到上述目的,本发明采取了以下技术方案:
(1)取麻咩布(Dischidia minor(Vahl.)Merr.)20-50份、嘿盖贯(Aspidopterys obcordata Hemsl.)10-30份、芽楠坝(Passiflora wilsonii Hemsl.)20-40份、宾亮(Clerodendrum japonicum(Thunb.)Sweet)10-30份,常温干燥后,混合粉碎,过药典2号筛。
(2)取(1)中得到的药材粉末,加入药材质量10-30倍的70%乙醇,加热回流提取,提取次数为1-3次。
(3)取(2)中提取得到的药液,于旋转蒸发仪中进行浓缩,浓缩水浴温度不超过60℃,最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏。
(4)取(3)中得到的浸膏,加5倍质量的水稀释后与等体积的凝胶混合拌匀,上样于硅胶柱中,上样量以浸膏量与硅胶量之比计算为20-40倍,静态吸附30分钟,然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的20%乙醇和10个柱体积的50%乙醇进行洗脱,收集50%乙醇洗脱液.
(5)取(4)中收集的洗脱液,于旋转蒸发仪中进行浓缩,浓缩水浴温度不超过60℃,最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏。
(6)取(5)中得到的浸膏,于真空干燥箱中进行减压干燥,加热温度不超过60℃,干燥后粉碎。得到本发明提供的提取物。
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