[发明专利]促进烟叶生长的复合微生物菌剂及其应用,烟叶栽培方法有效

专利信息
申请号: 201310641741.3 申请日: 2013-12-03
公开(公告)号: CN103704272A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 杜秉海;林金新;董少英;姚良同;丁延芹 申请(专利权)人: 福州农博士生物技术有限公司
主分类号: A01N63/02 分类号: A01N63/02;A01P21/00;A01G1/00;A01G7/06
代理公司: 福州市鼓楼区博深专利代理事务所(普通合伙) 35214 代理人: 林志峥
地址: 350002 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 促进 烟叶 生长 复合 微生物 及其 应用 栽培 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种复合微生物菌剂及其制备方法,具体涉及一种促进烟叶生长的复合微生物菌剂及其在烟叶生长中的应用和烟叶栽培方法。 

背景技术

目前,在烟叶种植阶段使用的微生物菌剂多数为烟叶表面筛选的单一菌株,利用该菌株新陈代谢活动来改变烟叶某些特定技术指标。按作用效果来分有三种:(1)增加养分,提高烟叶产量;(2)拮抗烟草致病菌,提高烟株抗逆性;(3)改变烟叶内部化学成分,提高烟叶品质。单一微生物作用有限,往往只能达到三种效果中的一种,或者只是一种中的部分效果,很难系统、全面地提高烟叶产量、抗逆性、品质。 

发明内容

为了克服上述现有技术中单一菌株提高烟叶品质系统性不强的缺点,本发明提供一种复合微生物菌剂,其能提高烟叶整体品质,提高上等烟叶的比例;协调营养,提高烟叶产量;提高烟株抗病抗逆性,达到生物防治的目的。 

本发明的技术方案为提供一种促进烟叶生长的复合微生物菌剂,其特征在于,所述复合微生物菌剂为含有菌株P22、菌株Yj2-a和乳酸菌的溶液。 

所述菌株P22保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”,保藏单位地址为:北京市朝阳区北辰路1号院3号,中国科学院微生物研究所,保藏日期为2010年8月23日,种名:缺陷短波毛单胞菌,拉丁文名称为Brevundimonas diminuta,菌株名“P22”,保藏号为“CGMCC NO.4122”; 

所述菌株Yj2-a保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”,保藏单位地址为:北京市朝阳区北辰路1号院3号,中国科学院微生物研究所,保藏日期为2010年8月23日,种名:枯草芽孢杆菌,拉丁文名称为Bacillus subtilis,菌株名“Yj2-a”,保藏号为“CGMCC NO.4121”; 

优选的,上述的促进烟叶生长的复合微生物菌剂中,所述复合微生物菌剂的菌株浓度大于2亿/mL。 

优选的,上述的促进烟叶生长的复合微生物菌剂中,所述菌株P22、菌株(Yj2-a和乳酸菌的菌种数量比为1:1:2。 

本发明的另一技术方案为提供一种上述的促进烟叶生长的复合微生物菌剂在促进烟叶生产方面的应用。 

本发明的又一技术方案为提供一种烟叶栽培方法,将含有如上述的促进烟叶生长的复合微生物菌剂喷施与烟叶表面。 

优选的,上述的烟叶栽培方法中,在烟叶打顶后第5天将含有如权利要求1所述的促进烟叶生长的复合微生物菌剂喷施与烟叶表面。 

优选的,上述的烟叶栽培方法中,所述喷施过程进行至叶面滴水为止。 

优选的,上述的烟叶栽培方法中,所述喷施过程于晴天午后进行。 

本发明有益效果:本发明的促进烟叶生长的复合微生物菌剂的菌株来源于烟叶表面,烟叶是其最好的生活繁殖环境,菌液喷施到烟叶表面后定殖容易,存活率高;现有技术中多种菌复合容易出现菌株之间相互抑制,影响生长的现象,本发明经过长期摸索,选择的菌株之间不会相互抑制,在定殖生长、功能效果上还能互补;活菌在烟叶表面定殖后,通过自身生长代谢活动及分泌的酶影响烟叶细胞生长代谢情况。 

本发明的促进烟叶生长的复合微生物菌剂能促进烟叶细胞生长和分裂,增加叶片面积,促使部分大分子有机化合物降解形成小分子的香气物质或香气前体物质,进而达到增香、补香和创香。达到提升烟叶感官评吸质量,协调烤烟烟叶特别是上部烟叶化学成分,改善烟叶的外观质量,提高上中等烟叶比例的效果。 

具体实施方式

为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果,以下结合实施方式详予说明。 

实施例1 

本发明从鲜活烟叶表面分离筛选活菌,得到促进烟叶细胞分裂,扩大烟叶面积,提高烟叶产量的菌株P22;降低烟碱、焦油含量,增加烟叶香气量,减少 烟叶杂气,提高烟叶品质的菌株Yj2-a;提高烟株抗病抗逆性的乳酸菌(可为山东沂源康源生物技术有限公司的乳酸菌)。分别发酵扩大培养,保证每个菌种的培养液最终菌浓度≥2亿/mL,培养后按P22:Yj2-a:rsj=1:1:2的比例无菌混配得到复合微生物菌剂。菌剂与水以1:200稀释混匀后喷施于烟叶表面。 

各菌种的发酵培养方法: 

菌种活化:从斜面保藏管中取1环(P22)、菌株(Yj2-a)或乳酸菌的菌苔至30mL液体培养基中,37℃、200rpm培养24小时。 

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