[发明专利]一种粗品肝素钠精制新工艺无效
申请号: | 201310632475.8 | 申请日: | 2013-11-25 |
公开(公告)号: | CN103804527A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 刘乃山;魏伟;迟培升;夏衬来 | 申请(专利权)人: | 青岛九龙生物医药有限公司 |
主分类号: | C08B37/10 | 分类号: | C08B37/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肝素钠 精制 新工艺 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种纯度较高肝素钠的氧化方法。
背景技术
肝素钠是一种抗凝血和防止血栓形成的临床常用药物,主要从猪小肠粘膜中提取,属粘多糖类物质。肝素钠用于临床治疗已有60余年历史,到目前为止,仍没有一种能够完全代替它的产品,它仍然是最重要抗凝血和抗血栓的生化药物之一。肝素钠具有强抗凝作用,是防止深层静脉血栓等血栓栓塞性疾病的首选药物,随着研究的深入,人们发现肝素钠不但有抗凝、抗血栓形成和调整血脂的作用,还有抗炎、抗过敏、抗病毒、抗癌等多种生物学功能。我国是肝素钠产量最大的国家,国际市场的肝素钠产品原料70%以上来自中国,随着需求的增加,肝素钠的纯化技术越来越受到重视。
肝素钠的精制过程主要是对粗品肝素钠进行除蛋白和脱色处理,以达到国家药典标准要求。在我国肝素钠的精制多采用高锰酸钾和过氧化氢做为氧化剂进行氧化的生产工艺。由于现有技术对氧化剂加入量和反应条件的难以控制,往往会加入过量的氧化剂,反应条件不适宜,造成对肝素钠结构的破坏,使其收率低,活性低,难以得到较高纯度的精品肝素钠产品。
发明内容
本发明提供一种粗品肝素钠精制新工艺,通过对氧化剂过氧化氢加入量和氧化次数的控制,更加快捷有效的完成纯化脱色过程,操作简单,生产周期短,产品收率高、质量可靠,纯化后能够得到色泽较好的肝素钠精品。
本发明目的可以通过以下措施达到:
1、粗品溶解:开启水阀,按1:1-1:10的比例加入质量分数为0.3%的氢氧化钠溶液,边加边搅拌。
2、酶解:加入体积比为20%的盐酸调节溶液pH至5-6,升温至40-48℃后,按10-20g/亿单位加入胰酶。
3、氧化:用体积浓度30%氢氧化钠溶液调pH至9-10,然后按溶液体积的0.5%加入过氧化氢,氧化4小时,每2小时测定一次pH值,使其保持在9-10,4小时后,按溶液体积的0.3%加入过氧化氢,氧化6-8小时,然后向溶液中加入摩尔浓度比为0.2%的氯化钠,用体积比10%的盐酸调节pH至3-4,保持温度在16-25℃,边搅拌边按溶液体积的3-4倍加入乙醇,沉淀6-8小时。
4、重复步骤(3)氧化及沉淀四次。
5、干燥:虹吸上清液,沉淀物抽干后真空干燥。
具体实施方式
实施例1
1、粗品溶解:开启水阀,按1:1-1:10的比例加入质量分数为0.3%的氢氧化钠溶液,边加边搅拌。
2、酶解:加入体积比为20%的盐酸调节溶液pH至5-6,升温至40-48℃后,按10-20g/亿单位加入胰酶。
3、氧化:用体积浓度30%氢氧化钠溶液调pH至9-10,然后按溶液体积的0.5%加入过氧化氢,氧化4小时,每2小时测定一次pH值,使其保持在9-10,4小时后,按溶液体积的0.3%加入过氧化氢,氧化6-8小时,然后向溶液中加入摩尔浓度比为0.2%的氯化钠,用体积比10%的盐酸调节pH至3-4,保持温度在16-25℃,边搅拌边按溶液体积的3-4倍加入乙醇,沉淀6-8小时。
4、重复步骤(3)氧化及沉淀四次。
5、干燥:虹吸上清液,沉淀物抽干后真空干燥。
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