[发明专利]一种丙烯腈生产过程中含腈废水铁炭微电解预处理方法在审
| 申请号: | 201310631133.4 | 申请日: | 2013-11-29 |
| 公开(公告)号: | CN104671359A | 公开(公告)日: | 2015-06-03 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 天津市塘沽鑫宇环保科技有限公司 |
| 主分类号: | C02F1/461 | 分类号: | C02F1/461;C02F103/36 |
| 代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
| 地址: | 300450 *** | 国省代码: | 天津;12 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 丙烯腈 生产过程 中含腈 废水 铁炭微 电解 预处理 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种丙烯腈生产过程中含腈废水的铁炭微电解预处理方法,属于水处理应用领域。
背景技术
目前,国内生产丙烯腈经典工艺是丙烯氨氧化法(又称sohio法),即以丙烯、氨气和空气为主要原料,在一定反应条件和催化剂的作用下,生成丙烯腈,副产物主要为乙腈和氢氰酸。
从丙烯腈生产单元回收塔底抽出的釜液进入四效蒸发器进行蒸发浓缩,蒸发残液送焚烧炉焚烧,馏出物经冷凝后进入轻有机物汽提塔。本发明所涉及的含腈废水来自于丙烯腈装置的轻有机物汽提塔,主要污染物成分有氰化物、丙烯腈、乙腈、丙烯醛、丙烯酸、氰醇和硫胺等。由于此类含腈废水含有大量氰化物,对普通微生物具有抑制性,生化效果差。氨氮和总氮含量较高,难以达到同步除炭脱氮,且含有大量低聚物,加大了处理难度。考虑到氰化物毒性及低聚物的难降解性,含腈废水直接进生化系统处理比较难,故先通过铁炭微电解预处理技术,破坏氰化物的氰基键(C≡N)键,将其毒性降低,提高废水的可生化性,使其达到生化处理进水要求。
铁炭微电解是将铁屑和活性炭颗粒浸没在酸性废水中时,由于铁和炭之间的电极电位差,废水中会形成无数个微原电池。这些微原电池是以电位低的铁为阳极,电位高的炭做阴极,在含有酸性电解质水溶液中发生电化学反应形成的。发生的电化学反应如下:
阳极(Fe):Fe-2e→Fe2+
阴极(C):2H++2e→2[H]→H2
反应中,生成了初生态Fe2+和原子H。初生态的原子H具有较大的化学活性,能与废水中许多组分发生氧化还原反应,能改变废水中许多有机物的结构和特性,使有机物发生断链、开环等。同时,金属铁的化学性质活泼,易失去电子,能将氧化性较强的离子或化合物及某些有机物还原,破坏物质化学结构,降低有机物毒性并提高其可降解性。
若有曝气,还会发生下面的反应:
O2+4H++4e→2H2O
O2+2H2O+4e→4OH-
2Fe2++O2+4H+→2H2O+Fe3+
反应中生成的OH-是出水pH值升高的原因,而由Fe2+氧化生成的Fe3+逐渐水解生成聚合度大的Fe(OH)3胶体絮凝剂,可以有效地吸附、凝聚水中的污染物,从而增强对废水的净化效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种丙烯腈生产过程中含腈废水的微电解铁炭预处理方法。利用铁炭微电解形成的微原电池电解作用、铁屑还原作用及炭吸附作用使大分子有机物断链开环、使氧化性较强的离子或化合物及某些有机物还原,破坏物质化学结构,降低有机物毒性并提高其可降解性。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
1、一种丙烯腈生产过程中含腈废水铁炭微电解预处理方法,其特征在于,Fe/C最佳质量比为2/3;铁屑最佳投加量为300g/L;最佳停留时间为90min;最佳pH为4;
2、根据权利要求1所述的一种丙烯腈生产过程中含腈废水铁炭微电解预处理方法,其特征在于,所用铸铁屑(60~80目,约0.3mm),用10%氢氧化钠溶液浸泡20min,充分搅拌,去除表面油污及杂质,然后用水反复冲洗至中性;再用10%的稀硫酸浸泡20min左右,以去除表面铁锈,进行活化,再用水反复冲洗至中性。所用活性炭采用16目筛对其粒度进行筛选。
有益效果
本发明的有益效果为:
1、本发明为丙烯腈生产过程中含腈废水预处理提供一种新技术、新方法;
2、本发明能够改善废水进入生化系统后,减少含腈废水中丙烯腈、氰化物对生化系统中微生物毒性,提高废水可生化性,提高生化处理效率;
附图说明
图1为一种丙烯腈生产过程中含腈废水铁炭微电解预处理方法装置图。
具体实施方式
本发明的目的是提供一种丙烯腈生产过程中含腈废水铁炭微电解预处理方法,图1为一种丙烯腈生产过程中含腈废水铁炭微电解预处理方法装置图,下面结合实施例和附图对本发明做进一步说明:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津市塘沽鑫宇环保科技有限公司;,未经天津市塘沽鑫宇环保科技有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310631133.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





