[发明专利]一种丁蔻理中丸的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种丁蔻理中丸的制备方法及应用。 

背景技术

丁蔻理中丸记载于卫生部标准WS3-B-0007-89，处方为丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。能温中散寒，补脾健胃。用于脾胃虚寒，脘腹挛痛，呕吐泄泻，消化不良。 

现有技术中，尚未有丁蔻理中丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种丁蔻理中丸的制备方法。 

本发明的另一个目的在于提供一种丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用。 

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的： 

一种丁蔻理中丸的制备方法，由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得700g水泛丸，每26丸重0.5g。 

上述一种丁蔻理中丸的制备方法，所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种丁蔻理中丸的制备方法，所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

上述一种丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用，丁蔻理中丸由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得700g水泛丸，每26丸重0.5g。 

上述丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用，丁蔻理中丸制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用，丁蔻理中丸制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

现有技术中，丁蔻理中丸每26丸重1g，每丸0.038g，每次6-9g，一日2次，采用本发明制备成的丁蔻理中丸每26丸重0.5g，但含有的药材量和原来一样多，因此每次仅需3-4.5g，一日服用2次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 

实施例1 

取丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO₂流量1m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得700g水泛丸，每26丸重0.5g。 

实施例2