[发明专利]一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法

权利要求书

1.一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法，其特征在于枳椇子提取物的制备方法是按以下步骤进行：

一、净制：取枳椇子药材，去除杂质；

二、称量：按质量份数称取净制后的枳椇子药材1000～3000份、称取氢氧化钠0.01～0.03份以及称取盐酸4～6份；

三、粉碎：将步骤二称取的枳椇子粉碎成10～40目，即得药材原粉；

四、配制溶液：将步骤二称量的盐酸用重量份数为1000～5000份纯化水配制成pH值为1.0～3.0的酸溶液；将步骤二称量的氢氧化钠用重量份数为1000～5000份纯化水配制成pH值为9.0～11.0的碱溶液；

五、提取：

a、酸溶液提取：将步骤三粉碎制得的1000～3000份枳椇子药材原粉，加入步骤四制得的1000～5000份酸溶液中浸泡15分钟，再加热回流提取2小时，然后采用200目绢布过滤，收集滤液；

b、纯化水提取：将步骤a收集的药渣加入到重量份数为1000～5000份纯化水，加热回流提取2小时，采用200目绢布过滤，收集滤液；

c、碱溶液提取：将步骤b收集的药渣加入步骤四中制得的1000～5000份碱溶液中，加热回流提取2小时，采用200目绢布过滤，收集滤液；

六、浓缩：将步骤五中酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液，分别浓缩至比重为1.10～1.15g/cm³的流浸膏；

七、烘干：将步骤六浓缩后的流浸膏分别在80℃～90℃下减压干燥20～24小时，得三种干燥后的浸膏；

八、粉碎：将步骤七干燥后的三种干燥后的浸膏，分别采用流能磨粉碎过120目筛，得干浸膏粉；

九、混合：将步骤八制得的三种干浸膏粉混合10～15分钟，即得半仿生提取技术制得的枳椇子提取物。

2.根据权利要求1所述的一种半仿生提取技术制得的枳椇子提取物的制备方法，其特征在于步骤四中所述的酸溶液pH值为2.0，碱溶液调节pH值为10.0。

3.根据权利要求1所述的一种半仿生提取技术制得的枳椇子提取物的制备方法，其特征在于步骤五中所述的酸溶液提取、纯化水提取和碱溶液提取步骤均是采用密闭回流系统提取。

4.根据权利要求1所述的一种半仿生提取技术制得的枳椇子提取物的制备方法，其特征在于步骤七中所述的烘干是采用减压干燥箱进行的,减压至真空度为0.08～0.1MPa。

5.根据权利要求1所述的一种半仿生提取技术制得的枳椇子提取物的制备方法，其特征在于步骤六中所述的滤液浓缩相对密度是在80℃条件下测得的。

6.根据权利要求1所述的一种半仿生提取技术制得的枳椇子提取物的制备方法，其特征在于步骤七中所述的烘干是在80℃～90℃条件下进行的。