[发明专利]一种高温堆肥促腐细菌复合菌剂及其应用有效
申请号: | 201310614216.2 | 申请日: | 2013-11-27 |
公开(公告)号: | CN103614326A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 崔宗均;袁旭峰;袁维强;王小奎 | 申请(专利权)人: | 峨眉山绿地生态农业开发有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C05F17/00;C12R1/145;C12R1/10;C12R1/01 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 614221 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高温 堆肥 细菌 复合 及其 应用 | ||
1.一种堆肥菌剂,其活性成分为热纤梭菌(Clostridium thermocellum)、嗜热脂肪地芽胞杆菌(Geobacillus thermophilus)、台湾假黄单胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、土壤短芽孢杆菌(Brevibacillus agri)和地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis);
所述热纤梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜热脂肪地芽胞杆菌(Geobacillus thermophilus)、所述台湾假黄单胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽孢杆菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的CFU配比为(3~5):(1~2):(1~2):(1~2):(1~2)。
2.根据权利要求1所述的菌剂,其特征在于:所述菌剂还包括辅料,所述辅料为如下(a)或(b):
(a)由秸秆粉和碳酸钙按照质量比为(8~9):(1~2)的比例混合而成;
(b)由谷壳粉和碳酸钙粉按照质量比为(8~9):(1~2)的比例混合而成。
3.根据权利要求1或2所述的菌剂,其特征在于:在所述菌剂中,作为活性成分的所述热纤梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜热脂肪地芽胞杆菌(Geobacillus thermophilus)、所述台湾假黄单胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽孢杆菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的总量为(5×108~5×1010)cfu/g所述菌剂。
4.权利要求1-3中任一所述的菌剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)培养作为所述活性成分的各菌株;
(2)按照如下a1)-a3)的条件将作为所述活性成分的各菌株和所述辅料混合,得到所述菌剂:
a1)在所述菌剂中,作为所述活性成分的所述热纤梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜热脂肪地芽胞杆菌(Geobacillus thermophilus)、所述台湾假黄单胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽孢杆菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的CFU配比为(3~5):(1~2):(1~2):(1~2):(1~2);
a2)为如下a2-1)或a2-2):
a2-1)在所述菌剂中,作为所述辅料的所述秸秆粉和碳酸钙的质量比为(8~9):(1~2);
a2-2)在所述菌剂中,作为所述辅料的所述稻壳粉和碳酸钙的质量比为(8~9):(1~2);
a3)在所述菌剂中,作为活性成分的所述热纤梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜热脂肪地芽胞杆菌(Geobacillus thermophilus)、所述台湾假黄单胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽孢杆菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的总量为(5×108~5×1010)cfu/g所述菌剂。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,对作为所述活性成分的各菌株进行培养的培养基为PCS1培养基或PCS2培养基;
所述PCS1培养基的溶剂为水,溶质及浓度如下:蛋白胨5g/L、酵母粉1g/L、氯化钠5g/L、碳酸钙3g/L、滤纸或秸秆10g/L;
所述PCS2培养基的溶剂为水,溶质及浓度如下:玉米蛋白5g/L、酵母粉1g/L、氯化钠5g/L、碳酸钙1g/L、滤纸或秸秆10g/L。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,对作为所述活性成分的各菌株进行培养的条件为:温度50~60℃,静止培养,控制发酵液溶氧量为0.1-0.5mg/L,时间48h~72h。
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