[发明专利]治疗肝火上亢性高血压的哈萨克传统药物组合与制备方法在审
申请号: | 201310607560.9 | 申请日: | 2013-11-27 |
公开(公告)号: | CN103566173A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
发明(设计)人: | 加尔肯·除哈依甫;波拉提·马卡比力;妮娜·贾尔肯 | 申请(专利权)人: | 加尔肯·除哈依甫;波拉提·马卡比力;妮娜·贾尔肯 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P9/12;A61K35/64 |
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地址: | 830011 新疆维吾尔自治区乌鲁*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 肝火 上亢性 高血压 哈萨克 传统 药物 组合 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及治疗肝火上亢性高血压的哈萨克传统药物组合与制备方法。
背景技术
哈萨克民族传统医药理论拥有悠久的历史,在其漫长的历史发展过程中哈萨克民族先祖及传统医药工作者和民间广泛的基于哈萨克族传统医药学的理论基础六元学说即“阿勒特突固尔”来研究多种疾病致病机理及诊疗方法。哈萨克族医学家乌太波依达克·特列吾哈布勒(1388~?)于公元15世纪所著《哈萨克族医学概论》一书即从气、功能、能量即胡瓦特学说、脏器即“木谢列尔”学说理论出发对多种疾病进行病理分析和医药方案、药物诊疗设计。
哈萨克民族传统常用药材玄参、夏枯草、枸杞、麦冬、泽泻、白术、桑葚子、草决明、野菊花、桑寄生、全蝎是主要依托脏器学说即“木谢列尔”来治疗人体器官功能疾病,民间主要通过提取处理后内服,其主要作用是治疗肝火上亢型高血压。
按照哈萨克传统医药理论,高血压病症有部分病因病理过程与脏器功能失调相关,其表征有所不同。
哈萨克传统医学理论将人类与万物的滋生、萌发、发育、发展、灭亡的自然现象与客观规律结合起来进行分析,再经深入了解和揭示它们之间的对立统一的矛盾和相互协调、配合、衔接、尊崇、转化的物种和谐状态,并由此揭穿其内在和外在的奥妙变化,从而以朴素的唯物观点,阐明了构成宇宙及人类的最基本的物质根源,即:天、地、明、暗、寒、热,总称六元。
哈萨克医学认为六元即天、地、明、暗、寒、热互相间的联结、协调、衔接、尊崇、依存的五种和谐状态构成了人类有机的整体,在解释人体的生理与病理的过程中自始至终与六元紧密的结合起来,同时认为完整的机体由温热、寒凉、干燥、稀湿、紧硬、松软、吸收、排泄、醒动、静眠的十种物质的生理平衡状态组成,并归属于六元。这十种物质的生理平衡状态的根源,是人体的先天之本与后台之本,疾病的产生也是由于六元的太过于不及对机体猛烈侵袭所致。
哈萨克医学吾孜叶克·科孜叶克学说即阴阳学说认为的阴阳平衡失调,如寒热属性失调。
哈萨克医胡瓦提即气学说首先包括黑木勒哈热克胡瓦提意指活动与运动之气。胡瓦提学说其次还包括特叶解勒木胡瓦提意指抑制、固摄之气。
哈萨克医木谢列克学说亦即脏器学说含义宽广,贮藏经微即苏勒斯吾得克,意指脏器至腺体系即别孜叶勒克。
高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素,脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。
肝火上亢性高血压则是由于长期精神紧张或心绪恼怒忧思导致肝气郁滞,郁久化火,火性炎上而至面红升火,可呈现出高血压症状,如头晕头痛,面红目赤口苦心烦,舌红苔黄。
治疗高血压的主要目的是最大限度地降低心血管发病和死亡的总危险,因此要求医生在治疗高血压的同时,干预患者所有的可逆性心血管危险因素、靶器官损伤和合并存在的临床疾病。对于一般高血压患者降压目标是140~90mmHg以下,对于合并糖尿病或肾病等高危病人,血压应在病人能耐受的情况下酌情降至更低水平。
高血压症疾病防治对于中草药的应用已日趋广泛;多年来,我国对防治高血压症的药物研究已进行了大量的工作,认为其中可能存在着各种对于改善高血压症症状的中草药,因而可以设想,它们对于防治高血压症疾病的作用机理也有各种不同形式,这就给研究中草药防治高血压症疾病药物提供了广阔的前景。
高血压症的疾病原因和病理是非常复杂的,治疗应该考虑更多的问题。既然不同的高血压症是多因素造成的,那么防治高血压症疗效指标就不能仅仅局限于某一方面指标,应该拓宽思路,寻求多方面的治疗药物。
因此,一种新的治疗肝火上亢性高血压的哈萨克传统药物组合与制备方法就被提出。
发明内容
本发明的目的是提供治疗肝火上亢性高血压的哈萨克传统药物组合与制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明的中药物采用以下原料制取:
水提:取中药材
以哈萨克传统民族医药常用药材玄参、夏枯草、枸杞、麦冬、泽泻、白术、桑葚子、草决明、野菊花、桑寄生、全蝎等多种药材之一种或两种以上,各5~50重量份,优选为各5~30重量份,进行水提1~4次:将上述材料破碎后按药材重量的3~20倍加水,加温至90~100℃,文火加热使保持微沸,每次水提15~60分钟,过3mm以下筛取透过液,优选为50~200μm筛,静置3小时以上取上清液,将水提所得透过液静置后所得上清液浓缩干燥至含水量≤60%,得提取液,即得到本发明的药物组合物。
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