[发明专利]甲亢易感性检测方法和试剂盒在审
| 申请号： | 201310603919.5 | 申请日： | 2013-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN104651484A | 公开（公告）日： | 2015-05-27 |
| 发明（设计）人： | 黄薇;褚迅 | 申请（专利权）人： | 上海人类基因组研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 韦东 |
| 地址： | 201203 上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲亢 感性 检测 方法 试剂盒 | ||
1.一种用于辅助诊断甲亢或检测甲亢易感性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括特异性扩增GPR174基因或转录本的引物，其中，所述引物扩增出的产物含有SEQ ID NO：1的第367位。
2.如权利要求1所述的试剂盒，更佳地，所述的引物扩增出长度为100-2000bp的扩增产物。
3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述引物扩增出长度为200-1000bp的扩增产物。
4.如权利要求1－3中任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还含有选自下组的试剂：
（a）与SEQ ID NO:1中第367位的突变结合的探针；
（b）识别SEQ ID NO:1中第367位的突变的限制性内切酶。
5.如权利要求4中所述的试剂盒，其特征在于，所述的突变选自以下单核苷酸多态性：
367位C→T；
其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO:1。
6.如权利要求1－5中任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述引物的序列如SEQ ID NO：2和3所示。
7.SEQ ID NO：2和3所示的引物在制备用于辅助诊断甲亢或检测甲亢易感性的试剂盒中的应用。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于特异性扩增GPR174基因或转录本，其中，所述引物扩增出的产物长度为100-2000bp，并含有SEQ ID NO:1中第367位。
9.如权利要求7－8中任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒还含有：
（a）与SEQ ID NO:1中第367位的突变结合的探针；
（b）识别SEQ ID NO:1中第367位的突变的限制性内切酶。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的突变选自以下单核苷酸多态性：
367位C→T；
其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO:1。
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