[发明专利]一种治疗感冒的中药有效
| 申请号: | 201310591937.6 | 申请日: | 2013-11-22 |
| 公开(公告)号: | CN103638180A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
| 发明(设计)人: | 权威宇;朱立平 | 申请(专利权)人: | 山东中大药业有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/78 | 分类号: | A61K36/78;A61P11/00;A61P31/20;A61P31/14;A61K35/64 |
| 代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 徐槐 |
| 地址: | 250062 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 感冒 中药 | ||
技术领域
本发明涉及中药领域,更具体的讲是一种治疗感冒的中药。
背景技术
感冒四级频发,多由鼻病毒引起,其次为冠状病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒等引起。起病较急,潜伏期1~3天不等,随病毒而异,肠病毒较短,腺病毒、呼吸道合胞病毒等较长。主要表现为鼻部症状,如喷嚏、鼻塞、流清水样鼻涕,也可表现为咳嗽、咽干、咽痒或灼热感,甚至鼻后滴漏感。发病同时或数小时后可有喷嚏、鼻塞、流清水样鼻涕等症状。2~3天后鼻涕变稠,常伴咽痛、流泪、味觉减退、呼吸不畅、声嘶等。一般无发热及全身症状,或仅有低热、不适、轻度畏寒、头痛。体检可见鼻腔黏膜充血、水肿、有分泌物,咽部轻度充血。
目前针对感冒的药物很多,一般为抗菌类注射药和口服抗生素,其在短期内控制病情,但是容易出现反复、副作用以及抗药性。
发明内容
针对以上不足,本发明提供了一种治疗感冒的中药,中药以其副作用小,廉价而备受欢迎。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种治疗感冒的中药,由下述以重量份计的组分组成:
桔梗5-10份、防风1-10份、蝉衣1-8份、生甘草1-8份、鱼腥草5-15份、白芷5-10份、金银花10-20份、连翘10-20份、黄芩5-15份、细辛1-5份、川芎1-5份、紫苏5-15份、杏仁5-10份、荆芥5-10份、炒牛蒡子5-15份。
上述中药由下述以重量份计的组分组成:
桔梗5-8份、防风3-8份、蝉衣1-5份、生甘草3-8份、鱼腥草10-15份、白芷5-8份、金银花10-18份、连翘10-18份、黄芩8-13份、细辛1-3份、川芎2-5份、紫苏3-13份、杏仁5-8份、荆芥5-8份、炒牛蒡子5-10份。
上述中药由下述以重量份计的组分组成:
桔梗6份、防风5份、蝉衣4份、生甘草5份、鱼腥草12份、白芷6份、金银花15份、连翘15份、黄芩10份、细辛2份、川芎3份、紫苏10份、杏仁6份、荆芥5份、炒牛蒡子10份。
作为本法发明的另一个目的,上述一种治疗感冒的中药的煎煮方法为:取桔梗5-10份、防风1-10份、蝉衣1-8份、生甘草1-8份、鱼腥草5-15份、白芷5-10份、金银花10-20份、连翘10-20份、黄芩5-15份、细辛1-5份、川芎1-5份、紫苏5-15份、杏仁5-10份、荆芥5-10份、炒牛蒡子5-15份放入沙锅内浸泡20-30分钟,然后加水至中药总重量的5倍,先大火急煎至药液沸腾,再文火煎约20-30分钟,倒出液体,后加入中药总重量3倍的水继续文火煎15-20分钟,然后将液体倒出,并将两次液体合并即可。
本发明的有益效果是:本发明中药总有效率100%,治愈率80-95%,而且中药材不会使人出现抗药性,煎熬方便,无副作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明,以便本领域技术人员可以更好的了解本发明,但并不因此限制本发明。
实施例1
治疗感冒的中药,由下述以重量份计的组分组成:
桔梗5份、防风3份、蝉衣1份、生甘草3份、鱼腥草10份、白芷5份、金银花10份、连翘10份、黄芩8份、细辛1份、川芎2份、紫苏3份、杏仁5份、荆芥5份、炒牛蒡子5份。
实施例2
治疗感冒的中药,由下述以重量份计的组分组成:
桔梗6份、防风5份、蝉衣4份、生甘草5份、鱼腥草12份、白芷6份、金银花15份、连翘15份、黄芩10份、细辛2份、川芎3份、紫苏10份、杏仁6份、荆芥5份、炒牛蒡子10份。
实施例3
治疗感冒的中药,由下述以重量份计的组分组成:
桔梗8份、防风8份、蝉衣5份、生甘草8份、鱼腥草15份、白芷8份、金银花18份、连翘18份、黄芩13份、细辛3份、川芎5份、紫苏13份、杏仁8份、荆芥8份、炒牛蒡子10份。
一种治疗感冒的中药的煎煮方法为:取桔梗、防风、蝉衣、生甘草、鱼腥草、白芷、金银花、连翘、黄芩、细辛、川芎、紫苏、杏仁、荆芥、炒牛蒡子放入沙锅内浸泡30分钟,然后加水至中药总重量的5倍,先大火急煎至药液沸腾,再文火煎约20分钟,倒出液体,后加入中药总重量3倍的水继续文火煎15分钟,然后将液体倒出,并将两次液体合并即可。
应用本发明临床试验:
患者120例,其中男性70例,女性50例,年龄15-65岁,重度感冒60例,轻度感冒60例,将120例病例分为3组,使3组尽量相似,使其具有可比性。
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