[发明专利]卟啉敏化的TiO2复合微球的合成方法

权利要求书

1.卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 100-300ml 圆底烧瓶中依次加入 100-300mg APTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 100-300 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。

2.根据权利要求1所述的卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 100ml 圆底烧瓶中依次加入 100mg APTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 100 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。

3.根据权利要求1所述的卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 300ml 圆底烧瓶中依次加入 300mg APTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 300 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。

4.根据权利要求1所述的卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：本发明的APTCPP的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 200ml 圆底烧瓶中依次加入 200mgAPTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 200 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。

5.根据权利要求1所述的卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：本发明的APTCPP的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 150ml 圆底烧瓶中依次加入 150mg APTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 150 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。

6.根据权利要求1所述的卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：本发明的APTCPP的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 250ml 圆底烧瓶中依次加入250mg APTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 250 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。

7.根据权利要求1所述的卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：本发明的APTCPP的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 222ml 圆底烧瓶中依次加入 222mg APTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 222 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。

8.根据权利要求1所述的卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球的合成方法，其特征在于：本发明的APTCPP的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的 111ml 圆底烧瓶中依次加入 111mg APTCPP, 100 mg 偶氮二异丁腈, 111 mg 巯丙基三乙氧基硅烷,和 30ml 甲苯, 在氮气保护下于 80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的 TiO₂ 复合微球。