[发明专利]泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法

权利要求书

1.泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，该泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法包括：

步骤1，将泥质烃源岩岩心新鲜部分粉碎，并将粉碎后的该岩心新鲜部分进行浸泡提取黏粒级组分；

步骤2，用正戊烷、二氯甲烷对黏粒级组分分别进行索氏抽提；

步骤3，用皂化液对抽提残渣进行皂化处理并对皂化残渣用正戊烷、二氯甲烷分别抽提；

步骤4，用酸解液对皂化残渣进行酸处理并对酸处理残渣分别用正戊烷、二氯甲烷抽提；

步骤5，用HF、HCl混合液对酸解残渣进行处理并分别用正戊烷、二氯甲烷对酸解残渣抽提；以及

步骤6，分别合并步骤2、步骤3、步骤4和步骤5中的各处理液以及抽提液并用柱层析分离得到轻/重烃。

2.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，该泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法还包括，在步骤1之前，将老的或干的岩芯样品外壁去掉，将与泥浆水接触的外壁去掉，以得到该岩心的新鲜部分。

3.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，步骤1还包括，在提取黏粒级组分前，用去离子水对粉碎后的该岩心新鲜部分充分浸泡，采用超声以及水磨方式使颗粒充分分散。

4.根据权利要求3所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，步骤1还包括，在提取黏粒级组分时，将分散液搅拌均匀，采用沉降法提取泥质烃源岩中黏粒级，每次提取后加入等量去离子水，搅拌均匀，将提取出的黏粒级去除水分后放入烘箱，低于40℃条件下烘干，去除水分以及有机溶剂。

5.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，在步骤2中，将研磨后的黏粒级样品置入索氏抽提器中，采用正己烷在37℃水浴抽提72小时，将所得抽提物过硅胶柱分离得到饱和烃和芳香烃，再用二氯甲烷相同条件下抽提72小时，将抽提物沉淀沥青质后过硅胶柱分离得到饱和烃和芳香烃，将两次抽提所得烃类浓缩至一定体积后供检测。

6.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，在步骤3中，将步骤2中的抽提后残渣烘干，加入皂化液，该皂化液中KOH浓度为6%，溶剂为体积比为9:1的CH3OH /H2O，60℃磁力搅拌条件下皂化12h，结束后分离液相皂化液，并将清洗残渣液与皂化液合并，用正戊烷、二氯甲烷分别萃取合并后皂化液，并用正戊烷、二氯甲烷分别抽提皂化后残渣，合并抽提液与萃取液，将合并的总皂化组分过硅胶柱分离得到饱和烃和芳香烃，浓缩后供检测。

7.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，在步骤4中，将步骤3中的皂化后残渣烘干，加入酸解液，该酸解液为6mol/L HCl加50-100mL甲醇，60℃磁力搅拌条件下酸解12h，结束后分离酸解液，并将残渣清洗液与酸解合并，用正戊烷、二氯甲烷分别萃取合并后的酸解液，并用正戊烷、二氯甲烷分别抽提酸解后残渣，合并抽提液与萃取液，将合并的总酸解组分过硅胶柱分离得到饱和烃和芳香烃，浓缩后供检测。

8.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，在步骤5中，将步骤4中的抽提后残渣烘干，置于四氟乙烯塑料容器中，加入HF、HCl与甲醇混合液，室温条件下去除硅酸盐矿物，结束后分离固液两相，并将清洗残渣液与去矿物液合并，用正戊烷、二氯甲烷分别萃取合并后去矿物液，并用正戊烷、二氯甲烷分别抽提去矿物后残渣，合并抽提液与萃取液，将合并的总去矿物组分过硅胶柱分离得到饱和烃和芳香烃，浓缩后供检测。

9.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，在步骤2、步骤3、步骤4和步骤5的处理过程中添加内标化合物以标定所得轻重烃的质量。

10.根据权利要求1所述的泥质烃源岩黏粒级中不同赋存态轻/重烃分离方法，其特征在于，步骤6包括，在轻重烃进行检测之前对抽提液进行浓缩，对处理液进行有机溶剂萃取后浓缩。