[发明专利]一种制备生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的方法

权利要求书

1.一种制备生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的方法，其特征是包括下列步骤：

（1）聚丙烯树脂切片与珍珠粉的共混；

将聚丙烯树脂切片与珍珠粉按重量比95-99:5-1经捏合机捏合,制得聚丙烯树脂与珍珠粉的共混物；捏合温度控制在50-100℃，捏合速度控制在10-60r/min，捏合时间控制在0.5-3h；

（2）对共混物的熔融挤出制备单丝；

将上述制得的共混物加入螺杆挤出机，螺杆各段温度控制在210-270℃，共混熔体通过计量泵控制挤出速度在10r/min-30r/min，经过喷丝孔后的熔体细流进入水浴冷却，纺丝组件温度控制在250-270℃，冷却温度20-40℃，随后在热水浴中拉伸，温度在85-95℃，拉伸倍数3-7倍，拉伸后在热空气中定型，定型温度110-140℃，然后以单根纤维为单元进行卷绕成型，卷绕速度120-140m/min；所制得的生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的断裂强度为3.0-5.0cN/dtex，断裂伸长率为15-30%，细胞毒性评级为0级。

2.根据权利要求1所述的一种制备生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的方法，其特征在于，所述聚丙烯树脂切片的流动指数MFI_{230℃/2.16kg}为8-16g/10min。

3.根据权利要求1所述的一种制备生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的方法，其特征在于，所述珍珠粉的粒径控制在100-1000nm。

4.根据权利要求1所述的一种制备生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的方法，其特征在于，所述生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的直径为0.07-0.20mm。

5.根据权利要求1所述的一种制备生物相容性改善的医用聚丙烯单丝的方法，其特征在于，所述经捏合机捏合是指将特定比例的医用聚丙烯和珍珠粉放入干净的捏合机中，以一定的转速搅拌混合料，利用珍珠粉与聚丙烯粒料表面之间相互作用力使珍珠粉均匀包覆在聚丙烯粒料表面。