[发明专利]5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱及合成方法无效
| 申请号: | 201310563387.7 | 申请日: | 2013-11-14 |
| 公开(公告)号: | CN103553975A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
| 发明(设计)人: | 肖瑜;王娓;张淑华 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
| 主分类号: | C07C281/14 | 分类号: | C07C281/14 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 水杨 醛缩碳酰肼双希夫碱 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱及合成方法。
背景技术
在过去的几十年中,关于希夫碱衍生物和他们的互变异构体的研究表明它们具有良好的生物活性。而以5-溴水杨醛和碳酰肼合成的5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱具有独特的生物活性,可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体。而其本身作为配体构筑配合物就有多种配位模式,可能成为一种有优良的配体,具有重要的潜在用途。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成双希夫碱,利用水浴合成技术合成5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱。
本发明涉及的5-溴水杨酸缩碳酰肼双希夫碱的分子式为:C15H12Br2N4O3,分子量为:456.09g/mol。
所述5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的合成方法具体步骤为:
(1)将0.4-0.5克分析纯碳酰肼溶于60-65毫升无水乙醇中,在搅拌下加入35-40毫升溶有2.0-2.2克分析纯5-溴水杨醛的无水乙醇溶液;然后滴加1.0-1.4毫升分析纯乙酸,并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时,冷却至室温,过滤,用无水乙醇溶液洗涤,得到白色沉淀。
(2)将0.13-0.15克步骤(1)得到的白色沉淀溶于6-7毫升分析纯二氯甲烷和4-5毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中,静置23-25小时得到单晶级5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明实施图。
图2为本发明5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的结构图。
具体实施方式
实施例1:
本发明涉及的5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的分子式为:C15H12Br2N4O3,分子量为:456.09g/mol。
所述5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的合成方法具体步骤为:
(1)将0.4克分析纯碳酰肼溶于60毫升无水乙醇中,在搅拌下加入35毫升溶有2.0克分析纯5-溴水杨醛的无水乙醇溶液;然后滴加1.0毫升分析纯乙酸,并在60℃回流搅拌1.5小时;冷却至室温,过滤,用无水乙醇溶液洗涤,得到白色沉淀。
(2)将0.13克步骤(1)得到的白色沉淀溶于6毫升分析纯二氯甲烷和4毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中,静置23小时得到单晶级5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。
实施例2:
本发明涉及的5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的分子式为:C15H12Br2N4O3,分子量为:456.08g/mol。
所述5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的合成方法具体步骤为:
(1)将0.5克分析纯碳酰肼溶于65毫升无水乙醇中,在搅拌下加入40毫升溶有2.2克分析纯5-溴水杨醛的无水乙醇溶液;然后滴加1.4毫升分析纯乙酸,并在70℃回流搅拌2.0小时;冷却至室温,过滤,用无水乙醇溶液洗涤,得到白色沉淀。
(2)将0.15克步骤(1)得到的白色沉淀溶于7毫升分析纯二氯甲烷和5毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中,静置25小时得到单晶级5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学,未经桂林理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310563387.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类





