[发明专利]基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法无效
申请号: | 201310562591.7 | 申请日: | 2013-11-13 |
公开(公告)号: | CN103598890A | 公开(公告)日: | 2014-02-26 |
发明(设计)人: | 张学记;武文锦;张亭;朱雨;张美芹 | 申请(专利权)人: | 北京科技大学 |
主分类号: | A61B5/117 | 分类号: | A61B5/117 |
代理公司: | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人: | 张仲波 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 扫描 电化学 显微镜 高分辨率 指纹 图像 采集 方法 | ||
1.一种基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征在于,首先利用Ag+离子与指纹嵴线区域血液中的蛋白成分结合并还原为具有电化学活性的Ag纳米粒子,而不与谷线区域基底反应的原理,使指纹嵴线与谷线区域形成电化学活性差异;然后在溶液中加入氧化还原介质K3IrCl6,利用K3IrCl6与嵴线区域Ag金属粒子反应产生正反馈效应,而不与谷线区域反应的原理,进行基于SECM技术的血指纹图像采集;步骤如下:
1)以碳酸钠为原料配制成储备溶液A,以硝酸铵、硝酸银、矽钨酸、甲醛为原料配制储备溶液B,反应时以一定比例混合A和B作为Ag纳米颗粒标记血指纹的溶液;
2)志愿者将手洗干净,手指蘸取全血,在基底上按捺新鲜血指纹;
3)将步骤1)制得的贮备溶液按一定体积比混合均匀,把血指纹样品置于混合液中,在振荡器中进行标记;
4)配制电化学反应溶液,打磨扫描探针,设定扫描参数,利用扫描电化学显微镜对标记成功的血指纹样品进行图像采集。
2.根据权利要求1所述的基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征是:所述的步骤(1)具体包括:
将碳酸钠溶液配制成浓度范围0.45-0.50mol/L的溶液,称为储备溶液A;配制含有各成分浓度比硝酸铵:硝酸银:矽钨酸:甲醛=6:3:1:50的溶液,称为储备溶液B;银染标记血指纹时将储备溶液A和B按一定体积比混合均匀。
3.根据权利要求1所述的基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征是:所述的步骤(2)具体包括:
志愿者将手洗净,晾干,手指蘸取全血,将多余的血液在另一只手的掌心抹去,涂匀,以适度的力量按压在基底上,得到新鲜的血指纹。
4.根据权利要求1所述的基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征是:所述的步骤(3)具体步骤包括:
(1)使用1%的乙酸钠或乙醇溶液对指纹固定15min,取出后用超纯水冲洗1~2min;再放入0.1%硫代硫酸钠溶液中活化15min,取出后用超纯水冲洗1~2min;
(2)将储备溶液A和B按体积比1:1混合均匀,将血指纹样品置于混合液中,在振荡器中进行标记;
(3)指纹显现后,将血指纹样品放入10%的乙酸溶液中10min使反应停止,取出后用超纯水冲洗,晾干。
5.根据权利要求1所述的基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征是:所述的步骤(4)具体包括:
配制以KNO3作为支持电解质,以一定浓度的K3IrCl6作为氧化还原介质的电化学反应溶液;用砂纸将底端密封的直径为25μm的圆盘铂微电极进行打磨,使其尖端成为圆锥形,并满足玻璃外壳半径和与尖端半径之比小于10,作为血指纹图像采集的探针。
6.根据权利要求1所述的基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征是:所述的扫描电化学显微镜的电化学池构成及扫描参数为:
工作电极:直径为25μm的圆盘微电极;准参比电极:Ag丝;对电级:Pt丝;探针电位:0.8V;银标记的血指纹样品固定在电解池的底部;扫描电化学显微镜设定为反馈模式。
7.根据权利要求1所述的基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征是:所述的Ag纳米颗粒标记血指纹能用铜纳米颗粒标记血指纹取代,只是将Ag纳米颗粒换成Cu纳米颗粒,硝酸银换成硝酸铜或硫酸铜。
8.根据权利要求1所述的基于扫描电化学显微镜的高分辨率血潜指纹图像采集方法,其特征是:所述的基底聚偏二氟乙烯膜或聚苯二甲酸乙二酯。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京科技大学,未经北京科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310562591.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。