[发明专利]一种磁性炭基吸附剂及应用

权利要求书

1.一种磁性炭基吸附剂，其特征在于由以下方法制备得到，其具体步骤如下：（a）粉末活性炭的预处理：将粉末活性浸泡于硝酸溶液中，蒸馏水清洗，然后放入沸水中煮沸，再用蒸馏水清洗，经抽滤、洗涤、干燥后放入干燥器中备用；（b）将Fe²⁺和Fe³⁺的可溶性盐配成溶液，按照摩尔比为1:1.5～1:2.5比例混合，然后配成铁离子溶液，Fe²⁺和Fe³⁺质量浓度为2.98%～3.45%；（c）在步骤（b）的铁离子溶液中加入预处理后的粉末活性炭，再加入配合剂和分散剂；（d）在保护气氛下吸附饱和后，升温；用碱溶液作为沉淀剂，调节pH值沉淀出磁性粉末活性炭，陈化、静置；（e）蒸馏水洗涤、再抽滤、烘干，即得到磁性炭基吸附剂。

2.根据权利要求1所述的磁性炭基吸附剂，其特征在于步骤（a）所述将粉末活性浸泡于硝酸溶液中时间为18～24小时；两次蒸馏水清洗至pH值均为6.8～7.2；硝酸溶液浓度为0.01mL/L～0.05mL/L；酸洗和水洗的固液比均为1:10（g/mL）～1:30（g/mL）；煮沸的时间为1～3h。

3.根据权利要求1所述的磁性炭基吸附剂，其特征在于步骤（b）中所述Fe²⁺可溶性盐为FeSO₄或者FeCl₂；Fe³⁺的可溶性盐为FeCl₃、Fe₂（SO₄）₃或者Fe(NO₃)₃。

4.根据权利要求1所述的磁性炭基吸附剂，其特征在于步骤（c）中加入的粉末活性炭质量与Fe²⁺和Fe³⁺离子总质量比例为：0.69:1～4.83:1；所述的配合剂为柠檬酸；配合剂加入的质量与步骤（b）配制的铁离子溶液的体积比为0.1～0.3g/100mL；所述的分散剂为聚乙二醇；分散剂加入的质量与步骤（b）配制的铁离子溶液的体积比为：0.1～0.3mL/100mL。

5.根据权利要求1所述的磁性炭基吸附剂，其特征在于步骤（d）中所述的保护氛为氮气；吸附时间为3～5h；升温至60～80℃；碱溶液为NaOH或者KOH溶液；调节pH至8～10；碱溶液的浓度为2～4mol/L；陈化时间为2～4h，静置时间为12～16h。

6.根据权利要求1所述的磁性炭基吸附剂，其特征在于步骤（e）中用蒸馏水洗涤3～4次，直至pH=6.8～7.2；烘干温度为50～70℃，烘干时间为8～12h。

7.一种如权利要求1所述的磁性炭基吸附剂在水处理中的应用。