[发明专利]一种胃癌MDR逆转药物及其在细胞BGC-823/5-Fu耐药抑制中的应用在审
| 申请号: | 201310560745.9 | 申请日: | 2013-11-13 |
| 公开(公告)号: | CN104288668A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
| 发明(设计)人: | 刘沈林;舒鹏;王瑞平 | 申请(专利权)人: | 江苏省中医院 |
| 主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61K36/9068;A61P1/00;A61P35/00;A61K35/618 |
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| 地址: | 210000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 胃癌 mdr 逆转 药物 及其 细胞 bgc 823 fu 耐药 抑制 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,尤其涉及的是一种胃癌MDR逆转药物及其在细胞BGC-823/5-Fu耐药抑制中的应用。
背景技术
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,虽然近年来全球范围内胃癌的总体发病率呈下降趋势,但发病人数仍很庞大,死亡率占各类肿瘤死亡原因的第二位。胃癌的主要治疗手段包括手术、化学治疗、放射治疗、靶向治疗、中医中药、免疫治疗、支持治疗、综合治疗、基因治疗等。其中化疗在胃癌治疗中占有重要地位。然而化疗有效率低使治疗进入了一个瓶颈状态,新药物的使用及方案的改进不能使其疗效得以根本改善,总体有效率在30-40%之间徘徊,其中很大一部分原因是多药耐药现象的存在。
肿瘤细胞的多药耐药(Multidrug resistance,MDR)是指一旦肿瘤细胞对某一药物产生耐药作用时,该肿瘤细胞对其他一些既往没有接触过的结构不同、作用机制也不同的药物也产生耐药作用。西药逆转剂虽然在体外实验中有明确效果,因副作用较大不适用于临床。中药因其毒副作用小、效果好成为近年来研究的热点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术在治疗胃癌中存在的缺陷,提供了一种胃癌MDR逆转药物及其在细胞BGC-823/5-Fu耐药抑制中的应用,。
本发明的技术方案如下:
一种胃癌MDR逆转药物,其中药配方为炙黄芪15g、党参15g、炒白术10g、茯苓15g、当归10g、白芍10g、法半夏10g、陈皮6g、木香10g、砂仁后下方3g、三棱10g、莪术10g、白花蛇舌草30g、石见穿30g和炙甘草5g。
所述的中药配方根据不同病情进行如下加减:
(1)中虚气滞,脘痞腹胀,加苏梗10克,枳壳10克;
(2)中焦虚寒,胃脘隐痛,加桂枝5克,高良姜5克;
(3)胃阴不足,脘痛灼热,加北沙参15克,麦冬12克;
(4)脾阳不运,便溏次多,加炮姜炭3克,肉豆蔻5克;
(5)肝胃郁热,吞酸吐苦,加川连3克,淡吴萸2克,煅瓦楞子30克。
所述的胃癌MDR逆转药物在细胞BGC-823/5-Fu耐药抑制中的应用。
本发明紧密结合当前胃癌MDR逆转机制及药物研究这一热点问题,打破以往单体研究为主的格局,不拘泥寻求西药的化学结构类似物,而从胃癌多重MDR的角度出发,以中药复方替代多种逆转剂的联合使用,从而为胃癌MDR的多重性问题以及逆转药物联合使用的毒性问题的根本解决独辟奚径。
附图说明
图1为倒置显微镜下观察BGC823细胞形态(×100)。
图2为倒置显微镜下观察BGC-823/5-Fu细胞形态(×100)。
图3为不同浓度健脾养胃方体外作用于耐药细胞48h后对MDR1表达的影响。
图4为不同浓度健脾养胃方体外作用于耐药细胞48h后对p-AKT表达的影响。
图5为不同浓度健脾养胃方体外作用于耐药细胞48h后对AKT表达的影响。
图6为各组健脾养胃方体外作用于耐药细胞48h后各组蛋白条带图。
具体实施方式
以下结合具体实施例,对本发明进行详细说明。
实施例
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