[发明专利]兽用硫酸新霉素泡腾片及其制备方法

权利要求书

1.兽用硫酸新霉素泡腾片，其特征在于，由以下组分组成：

药用成分：硫酸新霉素，

泡腾剂：酒石酸和碳酸氢钠，

黏合剂：PVPk30和可溶性淀粉，

润滑剂：滑石粉，

填充剂：辅美粉，

崩解剂：低取代羟丙基纤维素。

2.根据权利要求1所述的兽用硫酸新霉素泡腾片，其特征在于，以重量份计，所述兽用硫酸新霉素泡腾片由以下组分组成：25份硫酸新霉素，250～270份泡腾剂，40～50份黏合剂，25～35份滑石粉，345～365份辅美粉，25～35份低取代羟丙基纤维素，共计750份，其中酒石酸和碳酸氢钠的质量比为1:1.2，PVPk30和可溶性淀粉的质量比为1:21.5。

3.根据权利要求1-2中任一权利要求所述的兽用硫酸新霉素泡腾片，其特征在于，所述泡腾片中酸碱对的质量比为酸：碱=1:1.2，酸碱粒子的水分质量百分含量为1.5-3.0%。

4.根据权利要求3所述的兽用硫酸新霉素泡腾片，其特征在于，以重量份计，所述兽用硫酸新霉素泡腾片由以下组分组成：25份硫酸新霉素，122份酒石酸，146.4份碳酸氢钠，2份PVPk30，43份可溶性淀粉，28份滑石粉，355.6份辅美粉，28份低取代羟丙基纤维素。

5.一种制备如权利要求1-4中任一权利要求所述的兽用硫酸新霉素泡腾片的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）制备黏合剂：将PVPk30制成质量体积比为5%的水溶液，备用；

2）制粒整粒：分别准备酸粒子组和碱粒子组的原料，其中酸粒子组的原料为硫酸新霉素、酒石酸、可溶性淀粉、辅美粉，碱粒子组的原料为碳酸氢钠、可溶性淀粉、辅美粉，其中，酸粒子组和碱粒子组之间的可溶性淀粉和辅美粉分别是等量的，将酸粒子组和碱粒子组的原料分别过80目筛，然后分别将其置入沸腾制粒机中，将酸粒子组和碱粒子组的原料分别混合均匀，然后分别用黏合剂喷雾制粒，干燥，用14目筛整粒，得到酸粒子和碱粒子；

3）压片：将所述酸粒子和碱粒子与滑石粉和低取代羟丙基纤维素充分混匀，压片即得。

6.如权利要求5所述的一种制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：4）包装：立即真空包装，避光贮存。

7.如权利要求1-4中任一所述泡腾片的用途，其特征在于，用作子宫内膜炎治疗剂。