[发明专利]红光磷光主体材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 201310554042.5 | 申请日: | 2013-11-08 |
公开(公告)号: | CN104629725A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 周明杰;张振华;王平;钟铁涛 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07D495/04;H01L51/54 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红光 磷光 主体 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域,尤其涉及一种红光磷光主体材料及其制备方法和应用。
背景技术
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富,容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”,成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体,因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获,从而实现100%的内量子效率。然而,由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长,导致三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题,研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。因此,对于高效有机发光二极管来说,开发高性能的主体材料和客体材料至关重要。作为三基色之一,红光对于全色显色和固态照明非常关键。然而高效的红色磷光器件却很少,主要原因是缺乏合适的主体材料。
目前,广泛应用于红色磷光器件的主体材料为CBP,但是它要求的驱动电压较高、玻璃化转变温度(Tg)低(Tg=62℃),易于结晶。另外,CBP是一种p-型材料,空穴迁移率远高于电子迁移率,不利于载流子注入和传输平衡。
发明内容
本发明所要解决的问题在于提供一种载流子注入和传输平衡较好,且不易结晶的红光磷光主体材料。
为实现上述目的,本发明提供的红光磷光主体材料,其结构如式如下:
式中,R为C1~C20的烷基。
本发明的另一目的在于提供一种合成路线简单、材料价廉易得的红光磷光主体材料的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B,
式中,R为C1~C20的烷基;
在无氧环境下,将摩尔比为1:2~1:2.4的化合物A和B添加入含有催化剂的有机溶剂中溶解,溶解后得到的混合溶液于70~120℃下进行Stille耦合反应6~24小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到如下结构式所述红光磷光主体材料:
即2,2’-二(9-苯基-9H-咔唑-2-基)-5,5’-二烷基二噻吩并[3,2-b:3′,2′-d]环戊烷;式中,R为C1~C20的烷基。
其中,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;或者,
所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物,所述有机钯与有机膦配体的摩尔比为1:4~8;优选,所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯,所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦或者2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯;更优选,所述混合物为醋酸钯与三(邻甲基苯基)膦的混合物,或者所述混合物为三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物。
所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
在优选的实施例中,有机溶剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
在优选的实施例中,Stille耦合反应的反应温度为90~110℃,反应时间为8~16小时。
在优选的实施例中,所述分离提纯反应液包括:
Stille耦合反应停止后,用二氯甲烷萃取多次反应液后合并得到的有机相,该有机相用无水硫酸镁干燥后旋干后得到粗产物,该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质,收集的晶状物质在真空下50℃干燥24h后,即得所述红光磷光主体材料。
所述制备方法中,无氧环境由氩气、氮气中的至少一种气体构成。
上述制备方法原理简单,操作简便,对设备要求低,可广泛推广应用。
本发明的又一目的在于提供上述蒽类蓝光有机电致发光材料在有机电致发光器件发光层中的应用。
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