[发明专利]用于帮助肛瘘术后创口恢复的外用中药无效

专利信息
申请号: 201310548085.2 申请日: 2013-11-08
公开(公告)号: CN103550475A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 金福树 申请(专利权)人: 金福树
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61K9/06;A61P17/02;A61P29/00;A61P7/04
代理公司: 烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 代理人: 李新欣
地址: 264000 山东省烟台市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 用于 帮助 肛瘘 术后 创口 恢复 外用 中药
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药,具体涉及一种用于帮助肛瘘术后创口恢复的外用中药。

背景技术

肛瘘是指肛门周围的肉芽肿性管道,由内口、瘘管、外口三部分组成。内口常位于直肠下部或肛管,多为一个;外口在肛周皮肤上,可为一个或多个,以外口流出少量脓性、血性、粘液性分泌物为主要症状。由于分泌物的刺激,使肛门部潮湿、瘙痒,有时形成湿疹。当外口愈合,瘿管中有脓肿形成时,可感到明显疼痛,同时可伴有发热、寒颤、乏力等全身感染症状。肛瘘是肛门直肠疾病中的常见病、多发病之一,通常反复发作,不能自愈,通常需要手术治疗才能痊愈。

由于肛管位置和结构特殊、生理功能复杂,术后多为开放创面,因而创面疼痛,且经常发生创缘水肿,创面愈合缓慢,患者术后恢复过程漫长而且痛苦。

本发明中药所涉及原料药材的研究现状如下:

苍耳根【来源】 为菊科植物苍耳的根。【化学成份】 含糖甙,有抗癌作用。【药理作用】 根的水或甲醇提取物(含甙,融点242℃)能延长接种艾氏腹水癌小鼠的寿命。【性味】 《食疗本草》:温。【功能主治】 治疔疮,痈疽,缠喉风,丹毒,高血压,痢疾。【用法用量】 内服:煎汤,鲜者0.5~1两;捣汁或熬膏。外用:煎水熏洗或熬膏涂。【注意】 《医林纂要):忌猪肉、糯米。

椿叶【来源】 为楝科植物香椿的叶。【化学成份】 叶含胡萝卜素及维生素B、C。【性味】 苦,平。【功能主治】 消炎,解毒,杀虫。治肠炎,痢疾,疔,疽,漆疮。疥疮,白秃。①《唐本草》:主洗疮疥,风疽。②《生生编》:嫩芽瀹食,消风祛毒。③《陆川本草》:健胃,止血,消炎,杀虫。治子宫炎,肠炎,痢疾,尿道炎。【用法用量】 内服:煎汤,鲜者2~4两。

寸节七【来源】 为堇菜科堇菜属植物大叶堇菜Viola diamantiaca Nakai,以全草入药。夏末采收,洗净,晒干。【性味】 辛、苦,凉。【功能主治】 清热解毒,止血。用于疮疖肿毒,麦粒肿,毒蛇咬伤,外伤出血。【用法用量】 2~3钱;外用适量,鲜品捣烂敷患处。【摘录】 《全国中草药汇编》

三角草【来源】 百合科吊兰属植物疏花吊兰Chlorophytum laxum R. Brown,以全草入药。夏季采收,晒干。【性味】 甘、微苦,凉。有毒。【功能主治】 清热解毒,消肿止痛。用于毒蛇咬伤,跌打肿痛。【用法用量】 0.5~1两;外用适量,鲜品捣烂敷患处,蛇咬伤敷伤口周围。【备注】 (1)本品全株以根部较毒。狗吃根2两,7小时后死亡。【摘录】 《全国中草药汇编》

小红参【来源】 唇形科鼠尾草属植物三叶鼠尾Salvia trijuga Diels,以根入药。春秋采根,夏季晒干。【性味】 苦、甘,温。【功能主治】 调经活血,祛瘀生新。用于月经不调,痛经,血虚经闭,肾虚腰痛。【用法用量】 3~5钱。

发明内容

本发明旨在提供用于一种帮助肛瘘术后创口恢复的外用中药,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效帮助肛瘘术后恢复的目的。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

用于帮助肛瘘术后创口恢复的外用中药,其特征在于,所采用的药材及其重量配比为:苍耳根20份、椿叶30份、寸节七8份、三角草6份、小红参9份。

所述的帮助肛瘘术后创口恢复的外用中药,依次采用下述步骤制备而成:

1)取栀子60份、大黄15份、黄连30份、白芷30份、五倍子20份,加8倍量水,煎煮1.5小时,过滤;滤渣加6倍量水,煎煮1小时,过滤;合并滤液,浓缩,干燥,得药材浸膏粉;

2)称取步骤1)所得药材浸膏粉50份,加入羊毛脂20份和凡士林80份,研匀,即得本发明膏剂;

上述份均是指重量份。

本方明的有益效果:

肛瘘术后使用本发明中药可以迅速而明显地缓解创口疼痛,缩短创面出血渗液时间,促进创面愈合速度,降低创口感染几率。其应用方法简便易行,制备成本低廉,疗效安全可靠,值得在临床上进一步推广应用。

下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:

1、一般资料

发明人2009年10月-2010年6月间,于烟台中医院肛肠科,共收集70例肛瘘术后的住院或者门诊患者,性别男,年龄18-45岁,创面1 0~1 7 c m2。随机分为:治疗组50例,对照组20例。两组一般资料无显著性差异,具有可比性。  

2、试验方法

2.1治疗方法

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