[发明专利]一种含锡物料中银量的测定方法有效

专利信息
申请号: 201310545014.7 申请日: 2013-11-07
公开(公告)号: CN103575615A 公开(公告)日: 2014-02-12
发明(设计)人: 林海山 申请(专利权)人: 广州有色金属研究院
主分类号: G01N5/04 分类号: G01N5/04
代理公司: 广东世纪专利事务所 44216 代理人: 千知化
地址: 510651 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 物料 中银量 测定 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种化学分析方法,特别涉及一种贵金属元素化学分析方法。 

背景技术

含锡物料是指含有大量锡的物料,主要有纯锡、锡合金、锡及锡合金块状废料、锡及锡合金屑状废料、含锡焊料废料、锡渣、锡尘、锡泥等。 

锡与银可以形成合金,含锡物料中通常含有银,快速、准确测定含锡物料中的银具有很大的市场需求和现实意义。 

张利群等人(火焰原子吸收光谱法测定锡基合金中痕量银,《冶金分析》2011,31(4),57-60)的论文提出称取0.1000g样品,采用HCl和HNO3溶解样品,建立了火焰原子吸收光谱法测定锡基合金中银的方法。 

国家标准GB/T 10574.7-2003(锡铅焊料化学分析方法 银量的测定)规定:火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中银量的测定范围是0.0050~0.50%,称样量是0.2g~0.5g;硫氰酸盐滴定法测定锡铅焊料中银量的测定范围是0.05~5.00%,称样量是2.0g。 

行业标准YS/T 746.2-2010(无铅锡基焊料化学分析方法 第2部分:银含量的测定 火焰原子吸收光谱法和硫氰酸钾电位滴定法)规定:火焰原子吸收光谱法测定无铅锡基焊料中银量的测定范围是0.0020~0.50%,称样量是0.2g~0.5g;硫氰酸钾电位滴定法测定无铅锡基焊料中银量的测定范围是0.05~5.00%,称样量是1.0g。 

以上文献报道的含锡物料中银量的测定有一共同特点都是要求样品比较均匀,称样量是2g以下,对于样品代表性差,需要称取大样的含锡物料中银量的测定未见有文献报道。铅试金重量法是测定银量的经典方法,其最大的特点之一是可以称取大样,但大量的锡存在会干扰银量的测定,测定结果容易偏低,高于5g的锡会使灰吹无法完成,导致铅试金试验失败。 

发明内容

本发明的目的是提供一种简单、快速、结果准确的含锡物料中银量的分析方法。 

本发明的技术方案是:称取1.50~15.00g样品,2~20g氢氧化钠,20g碳酸钠、6~12g二氧化硅、10g硼砂,1.5~3.2g面粉和60~160g氧化铅于坩埚内,放入800℃的炉中,升温至1100℃,保温20min,移出坩埚冷却,取出铅扣放入已预热的灰皿中,在880~920℃灰吹;进行二次试金补正银量;加入10~30mL 4.35 mol/L醋酸于生成的金银合粒,加热煮沸,取出后用水洗净,加热干燥,冷却后称重,即为金银合粒质量;加入10~20mL 2.0mol/L HNO3于金银合粒,加热保持近沸,蒸至约5mL,冷却后,倾出溶液,再加入10ml 7.0mol/L HNO3,加热至约5ml,冷却后;用热水洗涤容器三次;烘烤盛有金粒的容器5min,冷却后称量,此为金的质量;金银合粒质量减去金粒质量即为银的质量。 

本发明在试金配料中增加了一种成分氢氧化钠,锡与氢氧化钠在熔融中反应成锡酸钠,并优化了各种配料成分的组成,达到了消除大量锡干扰银量测定的目的,这种配料的铅试金的最大优点是可以不用预先分离锡,直接铅试金准确测定含有高达15g锡的含锡物料中的银量,且锡不会干扰银的测定。本发明特别适用于样品代表性差的含锡物料中银量的测定,通过增大称样量解决样品不均匀的难题,提高了测定结果的准确性。本发明适用于样品不均而需要取大量样品的含锡物料中银量的测定。 

配料中氢氧化钠的作用与用量:氢氧化钠与锡在高温熔融时发生如下反应:2NaOH+Sn+O2=Na2SnO3+H2O。 

氢氧化钠首先与锡在高温熔融反应生成锡酸钠,过量的氢氧化钠会与氧化铅发生如下反应:2NaOH+PbO=Na2PbO2+H2O。 

分别称取1.50g、3.00g、4.00g、5.00g、10.0g、15.0g的SnAg1.90合金样品,加入10g硼砂、20g碳酸钠、10g二氧化硅、3.0g面粉和120g氧化铅等配料,配制6份,不加氢氧化钠和分别加入2g、5g、10g、15g、20g氢氧化钠,按技术方案测定银量,结果列于表1。 

 表1  不同质量氢氧化钠对银测定结果的影响 

注:*表示无法获得测定结果。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州有色金属研究院,未经广州有色金属研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310545014.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top