[发明专利]一种颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用

权利要求书

1.一种莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用。

2.根据权利要求1所述的莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用，其特征在于莲威阿娜奇颗粒按下述制备方法得到：

第一步，按重量份计分别称取骨碎补8份至12份、土鳖虫1份至5份、雪莲7份至11份、肉苁蓉13份至17份、威灵仙13份至17份、仙灵脾8份至12份、鸡血藤8份至12份、阿纳齐根8份至12份、桑椹13份至17份、鹿衔草13份至17份、透骨草8份至12份和生白术13份至17份；

第二步，将所需量的雪莲、肉苁蓉、威灵仙、仙灵脾和鸡血藤混合在一起作为醇提药材，向醇提药材中加入质量是醇提药材质量12倍的体积浓度为70%的乙醇水溶液在溶液沸腾状态下进行醇提, 提取2次，每次2.5h，醇提后得到醇提液和醇提药渣，将醇提液在压力为-0.098MPa、温度为50℃至60℃条件下减压浓缩成常温下相对密度为1.30至1.35的稠膏；

第三步，对所需量的生白术进行提取挥发油并分别得到挥发油、白术药液和干药渣，然后向挥发油中加入质量是挥发油质量8倍的β-环糊精，在20℃条件下搅拌1h得到包合物；

第四步，将所需量的阿纳齐根、桑椹、鹿衔草、透骨草和醇提药渣以及干药渣混合在一起作为水提药材，向水提药材中加入质量是水提药材质量12倍的纯水在水沸腾状态下进行水提，提取3次，每次2小时，水提后得到水煎液，将水煎液在压力为-0.098MPa、温度为70℃至80℃条件下减压浓缩成每1ml药液中含有0.2g生药的水提药液，将水提药液和白术药液混合在一起后冷却至室温，接着向其中加入体积浓度为95%的乙醇水溶液至混合液的体积含醇量达到80%，室温下放置1小时后，密封于4℃冰箱，冷藏24小时，然后进行抽滤，抽滤后得到的滤渣即为粗多糖；

第五步，将稠膏和粗多糖混合在一起后在压力为-0.08MPa、温度为60℃条件下干燥6小时得到浸膏粉，将所需量的骨碎补和土鳖虫打成150目至200目的细粉，分别称取质量是浸膏粉质量10%的微晶纤维素细粉和质量是浸膏粉质量0.5%的羧甲基纤维素钠，将细粉、微晶纤维素细粉、羧甲基纤维素钠和浸膏粉混合均匀，然后向其中加入体积浓度为70%的乙醇水溶液得到手握成团、轻按即散的软材，接着过16目筛网制粒，过筛颗粒在温度为60℃条件下进行干燥得到干颗粒，将干颗粒和包合物混匀后得到莲威阿那奇颗粒剂。

3.根据权利要求2所述的莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用，其特征在于第二步中，将雪莲、肉苁蓉、威灵仙、仙灵脾、鸡血藤粉碎至能过1号筛后，再进行醇提。

4.根据权利要求2或3所述的莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用，其特征在于第三步中，用挥发油提取器或挥发油提取罐提取所需量的生白术中的挥发油。

5.根据权利要求2或3所述的莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用，其特征在于先将挥发油用等体积的无水乙醇稀释均匀得到挥发油稀释液，然后将所需量的β-环糊精溶于水并加热溶解成β-环糊精水溶液、冷却后得到β-环糊精饱和溶液，接着在20℃条件下将挥发油稀释液与β-环糊精饱和溶液混合在一起搅拌1h，冷藏至少24小时后，用30℃至60℃的石油醚将滤渣洗涤三次后,置于真空干燥箱于30℃干燥4小时得到包合物。

6.根据权利要求4所述的莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用，其特征在于先将挥发油用等体积的无水乙醇稀释均匀得到挥发油稀释液，然后将所需量的β-环糊精溶于水并加热溶解成β-环糊精水溶液、冷却后得到β-环糊精饱和溶液，接着在20℃条件下将挥发油稀释液与β-环糊精饱和溶液混合在一起搅拌1h，冷藏至少24小时后，用30℃至60℃的石油醚将滤渣洗涤三次后,置于真空干燥箱于30℃干燥4小时得到包合物。

7.根据权利要求2或3所述的莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用，其特征在于第四步中，将阿纳其根、桑椹、鹿衔草、透骨草剪碎成绿豆大小的颗粒状后和醇提药渣以及干药渣混合在一起再进行水提。

8.根据权利要求4所述的莲威阿娜奇颗粒在制备治疗骨关节软骨细胞破坏及炎症药物的应用，其特征在于第四步中，将阿纳其根、桑椹、鹿衔草、透骨草剪碎成绿豆大小的颗粒状后和醇提药渣以及干药渣混合在一起再进行水提。