[发明专利]一种复方抗鸡大肠杆菌兽药制剂在审

专利信息
申请号: 201310543821.5 申请日: 2013-11-06
公开(公告)号: CN103585617A 公开(公告)日: 2014-02-19
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 青岛农业大学
主分类号: A61K38/12 分类号: A61K38/12;A61K47/36;A61K9/14;A61P31/04;A61K31/165
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266109 山东省青岛市城*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 复方 大肠杆菌 兽药 制剂
【说明书】:

技术领域

 本发明涉及一种复方抗大肠杆菌兽药及其制备工艺、临床疗效。

背景技术

禽的大肠杆菌病主要是由大肠杆菌引起,具有发病性广、危害性大和耐药性强的特点。虽然己有一些地方采用大肠杆菌疫苗防疫,但大肠杆菌血清型较多,不能广泛推广应用,鸡大肠杆菌病仍以药物防治为主。据报道,抗大肠杆菌药己有好几十种了,常用的有20 多种,但大多数在使用数年甚至一、二年就会产生耐药性,而且大肠杆菌血清型较多,药物作用范围有限。而合理用药就可提高疗效、降低耐药性和扩大抗菌范围。合理用药包括联合用药、轮换用药、穿梭用药等常用方法。联合用药是最方便、有效,而且受养殖户欢迎的方法。

氟苯尼考、硫酸粘菌素都是防治禽大肠杆菌的最常用药物之一,但是,这两种药物单独使用有以下一些不足:

1、氟苯尼考、硫酸粘菌素由于市场经常使用,在较多地区己产生部分耐药性,疗效大受影响。

2、氟苯尼考本身不溶于水,经常做为预混剂拌料使用。预混剂拌料费时费力,受养殖户欢迎程度差;而且肉禽现在多采用颗料粒,药物很难均匀拌入饲料中,导致局部药物浓度过高或过低,从而带来不良的后果。如果能采用饮水给药,就不会影响摄入药量和耽误病情。

国内也有氟苯尼考的水溶液,但需有机溶剂溶解而相应增强成本,且生产时具有一定腐蚀性。由于稳定性原因,氟苯尼考口服溶液在组合用药时也极难再加入硫酸粘菌素等其他较强的抗菌成分。

3 、硫酸粘菌素内服吸收后在肠道很少吸收,药物主要集中于肠道,因而对肠炎型大肠杆菌疗效较好,而对全身性大肠杆菌疗效较差。配合肠道容易吸收,可治疗全身性大肠杆菌的氟苯尼考则可以扩大抗菌围,增强疗效。

二者的组合药物在国内市场上尚无公开报道。由于这两种药物相互具有协同作用,可以扩大抗大肠杆菌范围,对各种大肠杆菌病均有很好的疗效,而且安全有效,可以延缓耐药性的发生,饮水使用方便,为禽大肠杆菌病的防治发挥了巨大作用。正是出于这些方面的考虑,进行了氟苯尼考、硫酸粘菌素的药物组合的可溶性粉的研制。

发明内容

本发明的主要目的是为了提供一种敏感、高效、使用方便的复方抗大肠杆菌药物制剂。

为实现上述目的,本发明经过多项试验,采用了如下实施方式:

该复方抗大肠杆菌兽药制剂的组成为:氟苯尼考、硫酸粘菌素两种主要药物成份,加入助溶剂和辅料,其中氟苯尼考 6~10%  (W/W) 、硫酸粘菌素6~10%  (W/W) ,其余为助溶剂、辅料。

所述的助溶剂为:糊精,助溶剂与氟苯尼考的比例为1:2~6 (W/W) 。

辅料为力日益粉、葡萄糖中的一种,辅料的比例为 30~60% (W/W) 。

本发明的有益效果是:

经过大量的试验,特别是助溶剂的选用和氟苯尼考与硫酸粘菌素的最佳比例问题。由于制成可溶性粉,可以克服预泪剂拌料不均的不足,同时提高了药物的生物利用度和使用效果,大大提高了药物使用的方便性;氟苯尼考与硫酸粘菌素的最佳比例提高了临床疗效,达到最佳性价比。该产品为养殖市场提供了一种高效、稳定、使用方便的抗大肠杆菌药物。

具体实施方式

结合一个较佳实施例,对本发明的具体实施方式进行详述,并且不将本发明的范围限制于特定的细节。

一、氟苯尼考可溶性粉

实施例1

制备方法和步骤:将氟苯尼考、糊精、加益粉分别烘干后按所占比例准确称量、混合30min 、经质检得到混合均匀的半成品、然后分装、包装、质检即得。检测氟苯尼考溶解性,溶解性很差。

实施例2

制备方法和步骤:将氟苯尼考、糊精、加益粉分别烘干后按所占比例准确称量、混合30min 、经质检得到混合均匀的半成品、然后分装、包装、质检即得。检测溶解性,能完全溶解。

制备方法和步骤:将氟苯尼考、糊精、加益粉分别烘干后按所占比例准确称量、混合30min、经质检得到混含均匀的半成品、然后分装、包装、质检即得。检测溶解性,溶解性较差。

综上情况:助溶剂与氟苯尼考最佳比例为  4:10。

二、氟苯尼考、硫酸粘菌素可溶性粉

实施例1

制备方法和步骤:将氟苯尼考、硫酸粘菌素、糊精和力日益粉分别烘干后按所占比例

准确称量,先加入氟苯尼考与助溶剂混合   10min ,再加入其他成分混合20min ,半成品质检,分装,包装,成品质检即得。

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