[发明专利]一种中成药薄层鉴别的方法

说明书

技术领域

本发明属于属于中药制剂技术领域，具体涉及一种中成药薄层鉴别的方法。

背景技术

在中药制剂技术领域，中成药薄层鉴别经常发生，许多操作方法需用水浴加热回流提取一次至几次，加热回流提取时间1-几小时不等，既耗费时间也耗费能源。

发明内容

本发明旨在提供一种缩短回流提取时间且达到同样可靠检验结果的中成药薄层鉴别方法。

为实现上述发明目的，本发明一种中成药薄层鉴别的方法，技术方案为：

本发明所述一种中成药薄层鉴别的方法，其特征在于本方法采用超声波超声加热回流。

本发明所述一种中成药薄层鉴别的方法，其特征在于该方法步骤为：

1）取中成药内容物，加试剂调成供试品溶液；

2）用超声波超声加热回流，提取得中成药薄层鉴别试品。

本发明所述一种中成药薄层鉴别的方法，其特征在于该方法超声波超声加热的时间为10-30min。

本发明相较于传统的中成药薄层鉴别方法的优点在于：

1，操作简便，检验结果准确可靠；

2，缩短了回流提取的时间，大大提高了中成药薄层鉴别的效率。

具体实施方式

下面的实施以肝复乐胶囊薄层鉴别大黄素为例只为更详细地说明本发明，但不以任何形式限制本发明。

实施例1

取本品的内容物，加甲醇50ml加热回流1小时，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加5mol/L硫酸溶液50ml，加热回流1小时，放冷，加入三氯甲烷50ml，回流提取30分钟，放冷，分取三氯甲烷液，酸水层同上法再操作一次，合并三氯甲烷液，通过铺有适量无水硫酸钠的漏斗，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加三氯甲烷制成每1ml中含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法操作规程试验，取上述供试品溶液10μ1，点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨气中熏后，在日光下检视，显相同的红色斑点。此为传统鉴别方法达到的检验结果。

实施例2

取本品的内容物，加甲醇50ml用超声波超声加热回流10-30min，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加5mol/L硫酸溶液50ml，用超声波超声加热回流10min，放冷，加入三氯甲烷50ml，用超声波超声加热回流提取10分钟，放冷，分取三氯甲烷液，酸水层同上法再操作一次，合并三氯甲烷液，通过铺有适量无水硫酸钠的漏斗，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加三氯甲烷制成每1ml中含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法操作规程试验，取上述供试品溶液10μ1，点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨气中熏后，在日光下检视，显相同的红色斑点。此为超声波超声回流提取中成药薄层鉴别达到的检验结果。

通过上述实施例可以看出，本发明方法与传统鉴别方法达到的检验结果一样，但是超声波超声加热回流大大缩短了回流提取的时间，从而提高了中成药薄层鉴别的效率。