[发明专利]一种钛锆基合金的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310541532.1 申请日: 2013-11-05
公开(公告)号: CN103602840A 公开(公告)日: 2014-02-26
发明(设计)人: 张湘义;郭得峰;李明;石银冬 申请(专利权)人: 燕山大学
主分类号: C22C1/02 分类号: C22C1/02;C22C14/00;C22C16/00;C22C30/00
代理公司: 石家庄一诚知识产权事务所 13116 代理人: 崔凤英
地址: 066004 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 钛锆基 合金 制备 方法
【说明书】:

技术领域  本发明涉及一种合金材料的制备方法,特别是一种钛锆合金的制备方法。

技术背景

钛合金具有低密度、高强度、耐腐蚀性好等优良特性,是航空航天飞行器的重要结构材料。目前广泛使用的Ti6Al4V钛合金,其抗拉强度为900~1100MPa,失效延伸率为8~12%。TiZrAlV合金是在Ti6Al4V合金的基础上发展起来的新型合金材料,锆元素的引入有效的提高了材料的强度和硬度,使TiZrAlV合金成为一种非常有潜力的航空航天飞行器的候选材料。但是,目前报道的TiZrAlV的抗拉强度仅为1100~1292MPa,失效延伸率为6.3~10%。随着航空航天技术的发展,未来航空航天领域中使用的钛合金材料的强度应该>1500MPa。众所周知,强度越高,塑性越差。如何能够获得具有更高强度和塑性的TiZrAlV,对航空航天领域飞行器的发展具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能保持合金塑性,同时能有效地提高合金的强度的钛锆基合金的制备方法。本发明主要是通过对钛锆基合金进行固溶水淬、室温轧制变形和热处理,获得了一种高强度、高塑性的钛锆基合金。

本发明的技术方案如下:

本发明所用钛锆基合金成分的质量百分比wt%为:Ti41~62、Zr30~51、Al5、V3。

上述钛锆基合金的制备方法:

1、将钛、锆、铝、钒等各种原料放入非自耗电弧炉,熔炼温度>2000℃,熔炼三次,每次的时间为10~50分钟,得到成分均匀的TixZr92-xAl5V3合金铸锭。

2、将上述步骤1得到的合金铸锭表面涂覆高温抗氧化剂(钛合金高温锻造抗氧化剂保护涂料,上海润尔金属表面材料有限公司生产),然后在箱式加热炉中加热至1025~1105℃,保温1~3小时后进行开坯锻造,经过2次镦拔后,使用大功率轧机对其进行轧制,变形量达到80%以上,最后获得板状合金。待板状合金冷却,再进行合金表面修整,去除表面的抗氧化剂。

3、将步骤2所得去除表面的抗氧化剂的板状合金置于电阻箱式热处理炉加热至850~870℃,保温1小时,然后水淬冷却。该步工艺的目的是通过固溶水淬,获得较多的高温β相,提高合金的室温变形能力。

4、将步骤3所得合金板利用线切割成厚度为3~4mm的薄板,然后进行室温轧制变形。轧制应变速率为2.2~3.1s-1,单道次下压量为1~2%,总变形量为80%以上,总应变量为1.85以上。

5、将步骤4所得室温轧制变形的合金板置于高真空热退火炉中进行退火处理,真空度为10-4~10-5Pa,温度为740~760℃,保温1小时,然后空冷至室温。

采用S-4800场发射扫描电子显微镜对本发明获得的钛锆合金的微结构进行观察,其结构特征是:微结构为α相等轴晶和β相板条组成的双态组织;α相等轴晶分别分布在原始β相晶粒的边界处和β相晶粒内部;原始β晶粒的平均晶粒尺寸<10μm。本发明获得的钛锆合金的室温拉伸测试在Instron5948力学性能测试系统上进行,将该钛锆合金板材做成拉伸试样,其标具尺寸为:长×宽×厚=5×2×0.3mm3,过渡圆半径为5mm,全长为22mm,拉伸应变速率为:1×10-3s-1,测试过程中利用视频引伸计测试样品标具的长度变化。本发明获得的钛锆合金的力学性能为:抗拉强度≥1500MPa,屈服强度≥1350MPa,失效延伸率≥7.6%。

本发明与现有技术相比具有如下优点:

1、本发明利用室温变形结合热退火来调控合金的性能与微结构,而非通常采用的热变形技术,与传统热变形技术所得到的TiZrAlV合金力学性能(抗拉强度为1100~1292MPa,失效延伸率在6.3~10%)相比,本发明所获得的钛锆合金的强度提高了17~18%,同时保持了相当大小的失效延伸率。

2、与传统热变形技术所得到的钛合金微结构(双态组织)相比,本发明由于采用室温变形,原始β相晶粒的晶粒尺寸降到了10μm以下,而一般的热变形得到的钛合金的β相晶粒在20μm以上;本发明获得的钛锆合金所具有的双态组织中,α相等轴晶不仅分布在原始β晶粒的边界处,而且还存在于β相晶粒内部。

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