[发明专利]一种Tb、Cr 和Mn 三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3 薄膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310539492.7 申请日: 2013-11-04
公开(公告)号: CN103626237A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 谈国强;董国华;罗洋洋 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C01G49/00 分类号: C01G49/00;C04B35/26;C04B35/624
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 tb cr mn 三元 掺杂 剩余 极化 强度 bifeo sub 薄膜 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将硝酸铋、硝酸铁、硝酸铽、硝酸铬和醋酸锰按(0.91-0.97):(0.98-x):(0.08-0.14):0.02:x的摩尔比溶于由乙二醇甲醚和醋酸酐混合而成的混合液中,然后搅拌均匀,得到BiFeO3前驱液;其中,BiFeO3前驱液中总的金属离子浓度为0.1~0.5mol/L,x=0.01~0.04;

2)将BiFeO3前驱液旋涂在FTO/glass基片上制备湿膜,将湿膜于180~260℃烘烤得干膜,然后在550℃快速退火8~13min,得到晶态BiFeO3薄膜;

3)待晶态BiFeO3薄膜冷却后,再重复步骤2)直到晶态BiFeO3达到所需厚度,即得到Tb、Mn和Cu三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜。

2.根据权利要求1所述的Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜的制备方法,其特征在于:所述的步骤1)混合液中乙二醇甲醚和醋酸酐体积比为(1:1)~(4:1)。

3.根据权利要求1所述的Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜的制备方法,其特征在于:所述的步骤1)中硝酸铋、硝酸铁、硝酸铽、硝酸铬和醋酸锰的摩尔比为0.94:(0.98-x):0.11:0.02:x。

4.根据权利要求1所述的Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜的制备方法,其特征在于:所述的步骤2)将BiFeO3前驱液旋涂在FTO/glass基片上前,BiFeO3前驱液静置24~32h。

5.根据权利要求1所述的Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜的制备方法,其特征在于:所述的步骤2)中湿膜的烘烤时间为6~12min。

6.一种采用权利要求3所述的制备方法制备的Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜,其特征在于:该Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜的化学组分为Bi0.89Tb0.11Fe0.98-xCr0.02MnxO3,x=0.01~0.04;具有扭曲钙钛矿结构,为三斜相结构,属于P1空间群,剩余极化强度大于100μC/cm2

7.根据权利要求6所述的Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜,其特征在于:x=0.02,该Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO3薄膜晶粒尺寸在80~120nm,介电常数在100kHz的测试频率下为390。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310539492.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top