[发明专利]一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法无效
申请号: | 201310538601.3 | 申请日: | 2013-11-05 |
公开(公告)号: | CN103623850A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 唐华;张杜;李长生;王瑜琦 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | B01J27/08 | 分类号: | B01J27/08;B01J35/10 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 活性 溴化银 纳米 光催化 材料 制备 方法 | ||
1.一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,所述的溴化银纳米光催化材料对浓度为1×10-5mol/L的罗丹明B溶液,在波长为400-700nm的可见光照射下光照50min降解率能达到90%以上,其特征在于,按如下步骤进行:
(1)在恒温水浴下,将表面活性剂分散到十六烷基三甲基溴化铵的二甲亚砜溶液中,搅拌至混合均匀;
(2)将AgNO3溶解到二甲亚砜溶液中,逐滴加入NH3· H2O;
(3)将(2)制备得到的溶液在搅拌条件下逐滴加入(1)溶液中,搅拌均匀后将该混合溶液转入聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中,在60-180℃温度下反应1-24 h,然后离心分离,收集产物,并用去离子水、丙酮和无水乙醇洗涤、真空干燥得到纳米AgBr。
2.如权利要求1所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)和(2)中的二甲亚砜(DMSO)的加入量以能溶解十六烷基三甲基溴化铵和AgNO3为准。
3.如权利要求2所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中十六烷基三甲基溴化铵的质量与二甲亚砜的体积比为:8-32mg:1ml;步骤(2)中AgNO3的质量与二甲亚砜的体积比为:25mg-60mg:1ml。
4.如权利要求1所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的恒温水浴的温度为60℃;所述的表面活性剂是聚乙烯吡咯烷酮。
5.如权利要求1所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于,所用AgNO3和十六烷基三甲基溴化铵质量比为3:8。
6.如权利要求1所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于,所述所述的表面活性剂和十六烷基三甲基溴化铵质量比为0.15~3.5:1。
7.如权利要求1所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于,所述的NH3· H2O质量分数为25~28%,步骤(2)所用二甲亚砜与NH3·H2O的体积比为1:0.02~1:0.2。
8.如权利要求1所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中的搅拌速度为500~600rpm。
9.如权利要求1所述的一种高活性溴化银纳米光催化材料的制备方法,其特征在于所制备的溴化银纳米光催化材料,形貌为八面体颗粒,尺寸大小为100 nm~1μm。
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