[发明专利]一种药品信息交互的编码方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种编码方法，特别涉及一种信息直观、全面、维护性好、检索方便的药品信息交互编码方法，属于医药产品管理领域。

背景技术

药品编码主要用于药品信息管理中，其代表了药品的个性特征，体现了唯一性原则，其中，个性特征包括基础匹配名、属性、剂型、剂量、包装等信息。唯一性原则反应出一个编码只能代表一个药品，一个药品只能有一个编码。

1999年，北京协和医院出版了《医院药品使用编码》，北京军区总医院的药品编码采用10位字符。1998年，四川大学开发了13位的层次结构编码体系。各省市也纷纷出台各自的医药编码体系，多使用层次编码体系，广州市发布了《药品剂型分类与编码规范》和《药品分类与编码规范》并将其作为市药品目录的编码依据。2003年，国家进行了国家药品编码系统基础研究。2009年，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施国家药品编码的通知》。

其他国内的学术研究一般仅限于医院内部使用的编码系统，缺乏共用性。美国FDA实行药品的NDC号是一种10位码，由三部分组成，即厂家号、产品号和包装型号。第一部分为厂家号由FDA提供，厂家即指生产或销售药品的厂家；第二部分为产品号；标志产品的特性、剂型、配置；第三部分为包装代码。英国对于药品编码的研究水平较高，它们甚至有了针对病状和处方的编码分享系统，名为read code，注册的全科医生用户可以依据病状编码对应处方编码分享自己的信息，这样通过编码标准化的信息分享有助于打破医生和病人间的信息不对称关系。英国现行的医疗信息编码系统包括两种Oxford Medical Inforrnation System和Read code。药物编码曾有人建议使用Multilex code编码药品。

国外关于医药信息采集储存的研究并未在药品编码上提供完善的解决方案，大多只限于药品分类编码的研究。在我国，国家医药行业各相关单位和部门的信息还不能充分的共享和交流，形成了一个个所谓的“信息孤岛”，大量的有关信息不能被准确、及时地掌握和有效的利用，影响了药品监管、定价、流通、统计、查询等工作的质量和效率。如：重庆市实施医疗保险制度后，患者在医院所用药品如属于《基本医疗保险药品目录》内的药品，由医院向社保中心申报，其药品费用由社保中心向医院支付。由于《基本医疗保险药品目录》只列出了药品的通用名称，而医院在药品应用过程中，为了便于管理，常使用药品的商品名称，并以药品的商品名称向社保中心申报。如此一来，医院所申报的药品因在《基本医疗保险药品目录》中找不到而致申报不成功。

解决上述问题，就是要进行药品基本信息的标准化工作，建立药品基本信息标准数据库，而药品数据标准化的基础就是对药品进行科学系统的编码。于是，这也就成为了本发明想要解决的首要问题。

发明内容

鉴于上述现有情况和不足，本发明旨在提供一套集实用性、新颖性、合理性、科学性、可扩充性、通用性、系统性为一体的药品编码方法，以满足物价部门、卫生、药监、社保等部门的需求，同时，又具备市场数据交互功能，简化交互过程。

本发明是通过以下技术方案来实现的：

一种药品信息交互的编码方法，包括中药、西药两个方向各七级架构设置。中药七级构架为：系统匹配名-药品名流水码-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料；西药七级构架为：系统匹配名-药品附加信息-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料。

所述中药七级架构中的系统匹配名由1位字母″Z″和4位数字相结合的5位编码组成，西药七级架构中的系统匹配名由1位字母″X″和4位数字相结合的5位编码组成；4位数字都为系统自动生成的流水码。

所述中药七级构架的药品流水码为系统自动生成的2位流水码，西药七级构架的药品附加信息为数字和／或字母组成的2位编码，药品附加信息分别代表了“无”、“盐酸”、“硫酸或甲(基)硫酸”、“磷酸或磷酸酯”。

所述中、西药七级构架的剂型分别为6位数字编码，前两位为大类剂型流水码，第3、4位为中类剂型流水码，第5、6位为小类剂型流水码。

所述中药七级构架的规格为5位数字编码，第1位代表用法用量，第2、3位代表标准规格，第4、5位代表规格属性；西药七级构架的规格为4位数字编码，第1、2位代表标准规格，第3、4位代表规格属性；中、西药的标准规格以毫升、克或块为单位；中、西药的规格属性分为无、无糖型、天然牛黄和1：1。

所述中、西药七级构架的标准规格又包括标准规格1、标准规格2和标准规格3；标准规格1存放重量或装量的规格；标准规格2存放含量的规格；标准规格3为备用。