[发明专利]一种板蓝根植物蛋白或多肽及其提取方法和其在抗病毒药物中的应用有效
申请号: | 201310535592.2 | 申请日: | 2013-11-01 |
公开(公告)号: | CN103641899A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 刘西京 | 申请(专利权)人: | 深圳职业技术学院 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30;C07K1/18;A61K38/16;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/16;A61P29/00;A61P37/04 |
代理公司: | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人: | 陆军 |
地址: | 518000*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 板蓝根 植物蛋白 多肽 及其 提取 方法 抗病毒 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种从中药板蓝根中提取的一类植物蛋白及其提取方法和其在抗病毒药物中的应用,属于医药技术领域。
背景技术
近年来,SARS、禽流感、以及甲型H1N1流感病毒在我国乃至世界范围频繁爆发,对人的生命安全和社会经济造成极大损害。
长期以来,人们通过疫苗来预防病毒,且取得了良好效果,但疫苗只有与病毒亚型相配时才会有效。病毒变异快且爆发具有不可预测性,而疫苗研究和生产相对滞后。
针对疫苗的这种弊端,人们开始广泛研究抗病毒药物,以此来对抗病毒。西药抗病毒药物具有见效快、疗效高、作用准确等特点,但每类药物均具有针对性,只针对某种特定的病毒起作用,因病毒抗原易变异性因素,导致一些制作抗病毒药物的化学药物的应用也有一定局限性。许多中药具有抑制病毒复制、阻止病毒致细胞病变等功效,中药通过调节免疫功能、改善肺循环、镇痛抗炎等综合作用,进而抑制或者杀灭病毒,具有良好的防治病毒的作用。
从传统中药中充分挖掘和寻找抗病毒活性物质也是近年研究的热点之一。板蓝根具有可靠的抗病毒作用,为家庭常备药物。板蓝根为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica)的干燥根,具有清热解毒、凉血利咽之功效,常用于治疗流感、腮腺炎、温病发热、流行性乙型脑炎、肝炎等病毒感染性疾病。板蓝根成分复杂,其物质基础和作用机制的不明确,生产工艺仍然比较落后,生产处于一种 粗放型状态,产品科技含量低,附加值不高,限制了产品的推广和应用,难以进入国际市场。企业迫切需要对板蓝根产品进行“二次开发”,增加产品科技含量和提高竞争力,为此,研究板蓝根抗病毒效应成为关键。
发明内容
本发明的目的在于提供一种板蓝根植物蛋白或多肽,可以用于制备抗病毒、抗炎、促进免疫的药物。
本发明的另一目的在于提供一种板蓝根植物蛋白或多肽的提取方法,提取方法简单,容易制备。
本发明的另一目的在于提供一种板蓝根植物蛋白或多肽在抗病毒药物中的应用,用于制备抗病毒、抗炎、促进免疫的药物,为SARS、禽流感以及甲型H1N1流感病毒等病毒提供有效的预防药物。
本发明板蓝根植物蛋白或多肽,所述植物蛋白或多肽的分子量为15-50kDa,是通过对板蓝根进行提纯而获得的,其在板蓝根提纯物中的质量百分数为50~90%。
本发明对板蓝根进行提纯的方法,包括以下步骤:
A、板蓝根药材粉碎过20-40目;
B、加5-20倍去离子水在4-30℃浸渍2-24小时,4000-9000rpm离心5-15min;
C、取上清液,超滤膜超滤,得滤液,再冷冻干燥得板蓝根粗蛋白或多肽。
D、在滤液中加入硫酸铵使其含量达到80%,静置2-24小时;
E、过滤,用去离子水透析,至去除可检测的残余硫酸根,获得板蓝根的粗蛋白或多肽,冷冻干燥。
本发明对板蓝根进行提纯的方法,包括以下步骤:
A、板蓝根药材粉碎过20-40目;
B、加5-20倍8-20mM的pH5-9的磷酸缓冲液,在4-30℃浸渍2-24小时,4000-9000rpm离心5-15min;
C、取上清液,过超滤膜超滤,得滤液,再冷冻干燥得板蓝根粗蛋白或多肽。
D、在滤液中加入硫酸铵使其含量达到80%,静置2-24小时;
E、过滤,用去离子水透析,至未见可检测的残余硫酸根,获得板蓝根的粗蛋白或多肽,冷冻干燥。
本发明对板蓝根进行提纯的方法,包括以下步骤:
A、板蓝根药材粉碎过20-40目;
B、加5-20倍8-20mM的pH5-9的磷酸缓冲液,在4-30℃浸渍2-24小时,4000-9000rpm离心5-15min;
C、取上清液,过超滤膜超滤,得滤液,再冷冻干燥得板蓝根粗蛋白或多肽。
D、在滤液中加入丙酮使其含量达到40-80%,静置2-24小时;
E、过滤取沉淀,得板蓝根的粗蛋白或多肽,冷冻干燥。
本发明对板蓝根进行提纯的方法,包括以下步骤:
A、板蓝根药材粉碎过20-40目;
B、加5-20倍去离子水在4-30℃浸渍2-24小时,4000-9000rpm离心5-15min;
C、取上清液,过超滤膜超滤;
D、滤液加入丙酮使其含量达到40-80%,静置2-24小时。
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