[发明专利]一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法

说明书

技术领域

本发明属于植物栽培培养技术领域，尤其涉及一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮的方法。 

背景技术

通过马铃薯原原种脱毒可以有效提供产量和改善品质，从而马铃薯原原种脱毒技术受到越来越广泛的应用。然而，马铃薯脱毒原原种薯必须采用组织培养的方法才能得到，目前，马铃薯组织培养技术采用的培养基投资成本高，严重影响了经济效益，主要是合成培养基成分中必须添加植物生长必需的各种元素，尤其是价格昂贵的微量元素，造成了脱毒马铃薯原原种薯生产成本过高而不能广泛应用。同时，马铃薯脱毒组培苗分化培养后直接炼苗移栽，组培苗的健壮程度及品质优劣严重影响栽培的成活率及马铃薯的品质。 

发明内容

本发明的目的在于：提供一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮的方法，采用MS培养基+复合卡拉胶+α-萘乙酸钠配制适宜马铃薯组培苗生长的培养基，实现马铃薯脱毒组培苗快速生长、根茎健壮、生命力强的目的。 

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下： 

一、一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法所用的培养基，其特征在于：马铃薯脱毒组培用培养基组成包括： 

复合卡拉胶：100～120g/L； 

大量元素：NH₄NO₃1.0～1.2g/L、KNO₃1.3～1.5g/L、CaCl₂·4H₂O0.3～ 0.35g/L、MgSO₄·7H₂O0.2～0.25g/L、KH₂PO₄0.1～0.12g/L； 

微量元素：KI0.2～0.25mg/L、H₃BO₃1.0～1.5mg/L、MnSO₄·4H₂O5.5～6.0mg/L、ZnSO₄·4H₂O2.0～2.5mg/L、Na₂MoO₄·2H₂O0.04～0.05mg/L、CuSO₄·5H₂O0.008～0.01mg/L、CoCl₂·6H₂O0.008～0.01mg/L、FeSO₄·7H₂O9.5～10.0mg/L、CrCl₃·6H₂O0.009～0.01mg/L； 

生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L； 

有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24～25mg/L； 

其他：蔗糖30g/L、适量去离子水。 

所述的复合卡拉胶由40%鸡粪和60%卡拉胶复合而成，其中，所述的卡拉胶为ι型卡拉胶，复合卡拉胶的制作方法是：（1）回收的鸡粪高温干燥除臭；（2）卡拉胶中加入适量去离子水，升温至70～80℃至其完全溶解；（3）经干燥除臭的鸡粪加入去离子水至其含水量为35%；（4）步骤（2）中的卡拉胶和步骤（3）中的鸡粪混合搅拌均匀后，冷却至室温，待用。 

二、马铃薯脱毒组培用培养基的制备方法，具体步骤如下： 

1、称取除复合卡拉胶以外的培养基其余成分，加入去离子水溶解，为了加快溶解，可加热升温50～60℃直至所有组分彻底溶解； 

2、将步骤1所制备的溶液加入复合卡拉胶中，加热升温70～80至卡拉胶完全溶解，搅拌混合5分钟； 

3、分别用1mol/L的盐酸和1mol/L的氢氧化钠调节培养基pH值为5.8～6.0； 

4、将制备的培养基在120℃、1.2MPa条件下高温高压消毒20～30分钟，即可制得本发明固体培养基。 

三、马铃薯脱毒组培苗培养方法： 

马铃薯脱毒组培苗预培养：将马铃薯脱毒组培苗置于15%蔗糖水溶液中进行 培养，其中，控制温度为25～27℃，光照控制2000～3000lx，光照时长15小时，经过15～18天的培养后，然后转入所述的培养基中进行培养； 

马铃薯脱毒组培苗培养基复壮培养：经过预培养的马铃薯脱毒组培苗放入所述的密封的培养基中进行培养，其中，接种密度为20～30%，培养基温度控制：昼温20～25℃最适宜，夜温10～12℃；空气相对湿度控制50～70％；日光照15～17小时，光照强度为2000～3000lx。经过12天复壮培养，马铃薯脱毒组培苗生长健壮，生命力强。