[发明专利]一种复方中药痤疮凝胶及其制备方法

说明书

技术领域

    本发明涉及治疗痤疮的药物及油性皮肤、痤疮皮肤保健产品，特别涉及一种复方中药痤疮凝胶及其制备方法。

背景技术

现代研究表明痤疮的发病机制一般被认为是皮脂腺分泌旺盛，毛囊上皮增生，皮脂腺开口被堵塞而致，并且与痤疮棒状杆菌、厌氧菌及部分革兰阳性杆菌的感染有关。现在痤疮外用治疗剂型有软膏剂、霜剂、洗剂、擦剂等,该类剂型用于痤疮的治疗有一定的不足，如软膏剂、霜剂本身含有油性成分，对于皮脂腺分泌旺盛的痤疮治疗有一定的影响；而洗剂、擦剂等药物附着力不足，容易受到汗水的影响。另外，采用西药痤疮软膏治疗会产生耐药性和依赖性等问题。  如何选择一种既简便快捷，易于携带且副作用小，同时具备清热解毒凉血，并尽早去除皮肤炎症及炎症后色素沉着的治疗方法便成为痤疮治疗方面的一个公认的棘手的难题。

发明内容

鉴于上述现有药物存在的问题，本发明的目的在于提供一种复方中药痤疮凝胶及其制备方法。本药物以中药材为主要原料，以水性凝胶为基质，制备成使用简单，疗效显著的痤疮凝胶，用于痤疮治疗和痤疮类皮肤、油性皮肤的保健产品。

本发明所采用的技术方案是：一种复方中药痤疮凝胶，其特征在于, 所述凝胶包含以下重量份数的组分：丹参5-20份，黄芩10-30份，白花蛇舌草10-35份，野菊15-35份，红花5-20份，白薇10-25份，甘草5-15份，卡波姆5-20份，三乙醇胺10-40份，甘油15-40份，尼泊金乙酯0.5-2份，丙二醇30-70份，蒸馏水50-300份。

本发明优选的各组分的重量份数范围是：丹参10-20份，黄芩15-25份，白花蛇舌草15-25份，野菊15-25份，红花5-15份，白薇10-20份，甘草5-15份，卡波姆10-20份，三乙醇胺10-20份，甘油20-30份，丙二醇50-60份，尼泊金乙酯0.5-1份，蒸馏水50-150份。

本发明最佳的各组分的重量份数是：丹参15份，黄芩20份，白花蛇舌草20份，野菊20份，红花10份，白薇15份，甘草10份，卡波姆12份，三乙醇胺15份，甘油25份，丙二醇50份，尼泊金乙酯1份，蒸馏水100份。

一种复方中药痤疮凝胶的制备方法，其特征在于：先将丹参、黄芩、白花蛇舌草、野菊、红花、白薇、甘草混合，加入乙醇水溶液进行回流提取，然后合并提取液，加入活性炭进行搅拌,抽滤至提取液澄清，对提取液减压浓缩，再将卡波姆撒入搅拌状态下的浓缩后的药液中，使其完全溶胀后，在搅拌状态下加入甘油、丙二醇和用乙醇溶解的尼泊金乙酯，最后缓慢加入三乙醇胺调节pH值至6，加入蒸馏水，加大搅拌力度，使凝胶混合均匀，杀菌消毒后灌装。

本发明的优点在于：采用多种中药提取，不含激素、色素等对皮肤有害的化学物质。经动物刺激试验表明对肌肤温和，无刺激，并且无副作用。既克服了传统乳膏、软膏等易阻塞皮脂腺的缺点，也克服了酊剂、洗剂、擦剂的刺激性大或给药吸收率差的问题。该凝胶水溶性强，以低浓度卡波姆为基质，能明显调节皮脂分泌。具有易涂展，清爽无油腻感，附着性和均匀性良好，易于携带等优点，显著提高药物利用率。处方配伍使消炎和修复受损皮肤同时进行，达到全面治疗痤疮，尽早消除痤疮炎症后色素沉着的效果。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步说明：在复方中药痤疮凝胶的制备过程中，根据丹参、黄芩、白花蛇舌草、野菊、红花、白薇、甘草混合后的重量加入体积为8-12倍量且浓度为40%-70%的乙醇水溶液进行回流提取，连续回流提取3次，每次1-2h。根据提取液的体积，加入活性炭的重量比为0.5%-2%。加入活性炭搅拌5-20 min，静止0.5-2h。对提取液减压浓缩至提取液体积的1/2-1/4。尼泊金乙酯用体积比小于10%的乙醇溶解。

实施例1：丹参10份，黄芩15份，白花蛇舌草15份，野菊25份，红花15份，白薇20份，甘草15份，卡波姆 934PNF 10份，三乙醇胺10份，甘油20份，丙二醇50份，尼泊金乙酯0.5份，蒸馏水150份。