[发明专利]抗过敏性炎症滴剂

说明书

技术领域：

本发明涉及医药领域，特别涉及一种抗过敏性炎症滴剂。

背景技术：

现有技术中，对于过敏性炎症的用药品种比较单一，使用不是很方便，一种药只能针对一个环节，不足以完全有效的控制疾病。在大多数情况下，需要同时两种以上抗过敏制剂联合使用，才能见效，使用和携带起来很不方便。单一的药物通常使用时间比较长，药效降低，副作用明显，即便是联合用药，时间久了增加了感染机会，易患细菌性结膜炎，治疗效果不稳定。

发明内容：

有鉴于此，有必要提供一种抗过敏性炎症滴剂，该抗过敏性炎症滴剂主要是针对特异性抗原有遗传的或体质上易感染的人，在接触这种抗原时，可导致速发型或迟发型过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、过敏性耳道炎、过敏性咽炎、过敏性哮喘等疾病。

一种抗过敏性炎症滴剂，由组合药液组成，组合药液的成份包括色甘酸钠、鱼腥草、庆大霉素、氮卓斯汀、阿托品，其中，色甘酸钠的剂量为2～3份，鱼腥草的剂量为1～2份，庆大霉素的剂量为1～2份，氮卓斯汀的剂量为0.2～0.5份，阿托品的剂量为0.2～0.5份。

其中，色甘酸钠（cromolyn sodium），属于肥大细胞稳定剂，结膜组织中有丰富的肥大细胞，约5000个/mm2，活化肥大细胞脱颗粒后释放大量组胺和炎性介质，引起一系列过敏的症状与体征，肥大细胞膜稳定剂通过抑制钙离子内流稳定肥大细胞，阻止组胺和其他介质的释放而发挥作用，但是，肥大细胞稳定剂只能阻止肥大细胞释放炎性介质，但对已释放的炎性介质无作用，临床起效比较慢，有预防和维持治疗的作用，较安全，2-4岁患儿可应用；本药组合主要用于稳定肥大细胞，在治疗的早期发挥隔离作用，使整体炎症反应过程有了明显的时间限定，炎症呈现出逐步衰减的趋势，具有快速结束炎症反应的效果；组合药液中，色苷酸钠浓度为1%-4%，剂量为2-3ml。

鱼腥草（Yuxingcao），辛，寒；清熱解毒；能提高机体的免疫力；合成鱼腥草可以增强WBC的吞噬能力，提高血清备解素；家兔每日肌肉注射鱼腥草素8mg，连续给药3天后，血清中备解素也明显升高，鱼腥草提高机体兔疫力，对感染性病的治疗有着重要的意义；鱼腥草所含槲皮素、槲皮甙及异槲皮甙等黄酮类化合物亦有显著抗炎作用，能显著抑制炎症早期的毛细血管亢进；鱼腥草含一种天然的抗生素；现代医学研究表明，鱼腥草所含挥发油中的主要成分为甲茎正壬基酮、月桂烯、月桂醛等，还有栎素，对各种微生物（尤其对霉菌和酵母）均有抑制作用，对链球菌、金黄色葡萄球菌、流感杆菌、卡他球菌、肺炎球菌有明显抑制作用；对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌亦有抑制作用；鱼腥草药理试验有抗病毒作用；动物实验证明有镇痛、止血、止咳、抑制浆液分泌、促进组织再生作用，栎素还能扩张血管，用于治疗心绞痛；本药组合主要用于控制过敏性炎症早期浆液细胞分泌、毛细血管亢进，所致的结膜充血、肿胀、流鼻涕、鼻塞、打喷嚏等症状；晚期起到促进组织再生、修复作用，巩固疗效；组合药液中，鲜鱼腥草剂量为1-2ml，鱼腥草滴眼液含鲜鱼腥草2-4g，含挥发油(主要成分为鱼腥草素、甲基正壬酮、月桂烯、月桂醛、癸醛、癸酸等0.022%～0.025%)。

庆大霉素（Gentamycin Sulfate），分子式：3种主要成分：C1：C21H43N5O7 25-50%，C2：C20H41N5O7 25-55%，C3：C19H39N5O7 10-35%，常用分子式：C21H45N5O11S，分子量：547.6207，pH：3.5-5.5（0.1%in H2O），熔点：218-237℃，溶解性：溶于水（50mg/ml in H2O），不溶于乙醇，丙酮，氯仿，醚等；化学性能极其稳定；该品为氨基糖甙类广谱抗生素，对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌和杀菌作用，对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰阴性菌和金葡菌等作用较强；该品的作用机制是与细菌核糖蛋白体亚单位上的特异性蛋白牢固结合，干扰核糖蛋白体功能，阻止蛋白质合成，并引起翻译信使核糖核酸(mRNA)上密码的错误而合成无功能蛋白质；本药组合主要用于预防和控制可能伴随有呼吸道（鼻腔）感染的过敏性患者，全程起到支持与辅助作用；组合药液中，每毫升含硫酸庆大霉素4000-5000单位，剂量为1-2ml。