[发明专利]一种川芎茶调丸的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201310526906.2 申请日: 2013-10-30
公开(公告)号: CN103536654A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 刘美福 申请(专利权)人: 刘美福
主分类号: A61K36/538 分类号: A61K36/538;A61K9/20;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 322008 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 川芎 茶调丸 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种川芎茶调丸的制备方法及应用。 

背景技术

川芎茶调丸记载于卫生部颁药品标准WS3-B-0020-89,处方为川芎120g、白芷60g、羌活60g、细辛30g、防风45g、荆芥120g、薄荷240g、甘草60g,以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,低温干燥,即得。能疏风止痛。用于风邪头痛,或有恶寒,发热,鼻塞。 

现有技术中,尚未有川芎茶调丸在提取制备方面采用超临界技术的报道,而采用粉碎的方法,工艺粗糙、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种川芎茶调丸的制备方法。 

本发明的另一个目的在于提供一种川芎茶调丸在制备抑制小鼠宫颈癌U14细胞增殖药物中的应用。 

技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的: 

一种川芎茶调丸的制备方法,由川芎120g、白芷60g、羌活60g、细辛30g、防风45g、荆芥120g、薄荷240g、甘草60g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成:取川芎120g、白芷60g、羌活60g、细辛30g、防风45g、荆芥120g、薄荷240g、甘草60g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3ml/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物粉末,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,低温干燥,即得。 

上述川芎茶调丸的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述川芎茶调丸的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。 

上述川芎茶调丸在制备抑制小鼠宫颈癌U14细胞增殖药物中的应用,川芎茶调丸由川芎120g、白芷60g、羌活60g、细辛30g、防风45g、荆芥120g、薄荷240g、 甘草60g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取川芎120g、白芷60g、羌活60g、细辛30g、防风45g、荆芥120g、薄荷240g、甘草60g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3ml/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物粉末,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,低温干燥,即得。 

上述川芎茶调丸在制备抑制小鼠宫颈癌U14细胞增殖药物中的应用,川芎茶调丸中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述川芎茶调丸在制备抑制小鼠宫颈癌U14细胞增殖药物中的应用,川芎茶调丸中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。 

现有技术中,川芎茶调丸口服,一次3-6g,一日2次,每丸重1g,采用本发明制备成的川芎茶调丸每丸0.5g,但含有的药材量是原来的2倍,因此每次仅需3g,一日服用1次,在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 

具体实施方式

以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 

实施例1 

取川芎120g、白芷60g、羌活60g、细辛30g、防风45g、荆芥120g、薄荷240g、甘草60g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%,萃取压力15MPa,温度30℃,CO2流量1ml/g生药·min,萃取时间150min,得超临界萃取物粉末,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,低温干燥,即得,每丸重0.5g。 

实施例2 

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