[发明专利]壁衣提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用

权利要求书

1.壁衣提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用，所述壁衣提取物的制备方法为: 

（1）壁衣，用浓度80%-100%乙醇作为溶剂，在20℃-70℃温浸提取，提取次数为2-6次，每次提取时间为2-8小时，每次溶剂用量为壁衣重量的10-30倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，得壁衣提取物A；

（2）将步骤（1）得到药渣A用浓度0-50%乙醇为溶剂，在30℃-80℃温浸提取，提取次数为2-5次，每次提取时间为1-6小时，每次溶剂用量为壁衣重量的6-20倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度d=1.05-1.12，滤过，得药液B；

（3）将步骤（2）得到的药液B，通过非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过极性大孔树脂柱，再用浓度60%-95%的乙醇溶液洗脱非极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得壁衣提取物B；再用浓度60%-85%的乙醇溶液洗脱极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得壁衣提取物C； 

（4）上述壁衣提取物A、壁衣提取物B、壁衣提取物C，其中一种或两种或三种按一定比例混匀，即得本发明的壁衣提取物。

2.根据权利要求1所述壁衣提取物的制备方法为: 

（1）壁衣，用浓度80%-100%乙醇作为溶剂，在20℃-70℃温浸提取，提取次数为2-6次，每次提取时间为2-8小时，每次溶剂用量为壁衣重量的10-30倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，得壁衣提取物A；

（2）将步骤（1）得到药渣A用浓度0-50%乙醇为溶剂，在30℃-80℃温浸提取，提取次数为2-5次，每次提取时间为1-6小时，每次溶剂用量为壁衣重量的6-20倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度d=1.05-1.12，滤过，得药液B；

（3）将步骤（2）得到的药液B，通过非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过极性大孔树脂柱，再用浓度60%-95%的乙醇溶液洗脱非极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得壁衣提取物B；再用浓度60%-85%的乙醇溶液洗脱极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得壁衣提取物C； 

（4）将上述壁衣提取物A、壁衣提取物B、壁衣提取物C混匀，即得本发明的壁衣提取物。

3.根据权利要求1所述壁衣提取物的制备方法为: 

（1）壁衣，用浓度90%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为壁衣重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，得壁衣提取物A；

（2）将步骤（1）得到药渣A用浓度30%乙醇为溶剂，在70℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为壁衣重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度d=1.12，滤过，得药液B；

（3）将步骤（2）得到的药液B，通过AB-8非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过DM130极性大孔树脂柱，再用浓度85%的乙醇溶液洗脱AB-8非极性大孔吸附树脂柱，收集85%浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得壁衣提取物B；再用浓度70%的乙醇溶液洗脱DM130极性大孔吸附树脂柱，收集70%浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得壁衣提取物C； 

（4）将上述壁衣提取物A、壁衣提取物B、壁衣提取物C混匀，即得本发明的壁衣提取物。

4.根据权利要求1、权利要求2所述的壁衣提取物的制备方法，其特征在于：所采用的非极性大孔吸附树脂为AB-8大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂；所采用的极性大孔吸附树脂为DM130大孔吸附树脂、LSA-10大孔吸附树脂。

5.根据权利要求1所述的壁衣提取物与化学药或中药或天然药物组成的治疗艾滋病药物。

6.根据权利要求1所述的壁衣提取物A、壁衣提取物B、壁衣提取物C在制备治疗艾滋病药物中的应用。

7.根据权利要求1所述的壁衣提取物A、壁衣提取物B、壁衣提取物C与化学药或中药或天然药物组成的治疗艾滋病药物。

8.根据权利要求1、权利要求2、权利要求3所述的壁衣提取物，通过加入药剂学允许的各种辅料，制成药剂学上的片剂、颗粒剂、胶囊等口服剂型。