[发明专利]一种重质烃油加氢转化方法有效
申请号: | 201310523079.1 | 申请日: | 2013-10-29 |
公开(公告)号: | CN104560177A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
发明(设计)人: | 王子军;侯焕娣;董明 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C10G67/02 | 分类号: | C10G67/02 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 重质烃油 加氢 转化 方法 | ||
1.一种重质烃油加氢转化方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)存在氢气,存在或不存在临氢热裂化催化剂的条件下,重油进入第一反应器,在热裂化条件下进行临氢热裂化反应;(2)将第一反应器的反应产物分离为轻馏分油、重馏分油和渣油;(3)渣油与临氢热裂化催化剂、氢气进入第二反应器,在较低温度下进行临氢热裂化反应;(4)第二反应器反应产物分离得到轻馏分油、重馏分油和渣油;(5)所述重馏分油进入固定床加氢处理反应器,与芳烃加氢催化剂接触,在芳烃加氢条件下进行加氢饱和反应,加氢后的重馏分油循环回第一反应器;其中第二反应器的反应温度比第一反应器的反应温度低5~50℃。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于,所述的第二反应器的压力比第一反应器的压力高2~13MPa。
3.按照权利要求1或2的方法,其特征在于,所述的第一反应器操作条件为:反应温度为400~480℃,反应压力为0.1~20MPa,体积空速为0.5~3.0h-1,氢气对重油原料体积比为0~3000Nm3/m3,临氢热裂化催化剂加入量为0~10000μg/g;所述的第二反应器反应条件为:反应温度为380~440℃,反应压力为11~30MPa,体积空速为0.1~2.0h-1,氢气对渣油原料体积比为500~4000Nm3/m3,临氢热裂化催化剂加入量为1000~50000μg/g;所述的固定床加氢处理反应器的操作条件为:反应温度为350~420℃,反应压力为6~30MPa,空速为0.1~5h-1、氢油体积比为400~2000Nm3/m3。
4.按照权利要求3的方法,其特征在于,所述的第一反应器操作条件为:反应温度为420~460℃,反应压力为5~12MPa,体积空速为0.7~2h-1,氢气对重油原料体积比为300~1500Nm3/m3,临氢热裂化催化剂加入量为100~2000μg/g;所述的第二反应器操作条件为:反应温度为400~430℃,反应压力为12~25MPa,体积空速为0.2~0.8h-1,氢气对渣油原料体积比为800~2000Nm3/m3,临氢热裂化催化剂加入量为2000~30000μg/g。
5.按照权利要求1或2的方法,其特征在于,所述的临氢热裂化催化剂含有金属组元和非金属组元,以催化剂的总重量为基准,该催化剂含有2-15重量%的金属元素和85-98重量%的非金属元素,其中,以金属元素的重量为基准,95重量%以上的所述金属元素为V、Ni以及镧系金属元素和/或第ⅥB族金属元素;以非金属元素的重量为基准,95重量%以上的所述非金属元素为C和S,还含有少量的H和N,且至少部分所述S与所述金属元素以该金属元素的硫化物形式存在。
6.按照权利要求5的方法,其特征在于,所述的临氢热裂化催化剂的平均粒径为0.01~200微米。
7.按照权利要求6的方法,其特征在于,所述的临氢热裂化催化剂的平均粒径为1~50微米。
8.按照权利要求6或7的方法,其特征在于,所述的临氢热裂化催化剂的微观结构为片层结构,其长度尺寸为40nm~50nm,厚度1nm~20nm。
9.按照权利要求1或2的方法,其特征在于,所述的步骤(2)和步骤(4)中采用同一套分离设备,将来自步骤(1)和步骤(3)的反应产物分离为轻馏分油、重馏分油和渣油。
10.按照权利要求9的方法,其特征在于,所述的轻馏分油的馏程为初馏点~200℃,所述的重馏分的馏程为200℃~500℃,所述的渣油为沸点>500℃的馏分。
11.按照权利要求1或2的方法,其特征在于,所述的芳烃加氢饱和催化剂为耐热无机氧化物上负载第VIII族金属组份。
12.按照权利要求11的方法,其特征在于,所述的芳烃加氢饱和催化剂为耐热无机氧化物负载VIB族和VIII金属组份。
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