[发明专利]一种具有消炎止痛作用的中药组合物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种具有消炎止痛作用的中药组合物的制备方法，属于医药制剂技术领域。

背景技术

细菌感染性疾病是医学界永远面对的问题，西医抗菌药的发明是细菌性感染性疾病的治疗的划时代的标志，但西药抗炎药物的副作用及其滥用后，给人类健康所带来的巨大伤害，目前已经成为了一个不争事实，甚至因其所造成的损伤，远远大于因其所带来的积极作用。中医药学对消炎镇痛的认识及其理、法、方、药的形成，有着悠久的历史。但是存在两方面的问题，一方面因中医证和方剂等多因素复杂性，临床观察和临床实验仅限于低水平重复，缺乏设计良好的大的多中心、随机分组、双盲、安慰剂对照实验的系统评价的客观证据，而主要靠“经验医学”方法，因此造成中药抗炎镇痛的疗效一直难以得到国际上公认。另一方面，在镇痛中药的基础研究中，由于对国际上关于临床病理性痛发生机制研究的跟踪不及时，在筛选镇痛新药时，还不能认识到“生理性痛”与“病理性痛”发生机制的差异性，以及病理性痛发生和持续慢性化过程中机制的多样性，所以常困动物模型的选择不当，导致药效无法正确评价，也使药物的作用部位和机制研究难以深入下去，这严重阻碍了镇痛中药的研究和开发。

正是基于以上的现状，国内外学者近年来深入致力于中医药抗炎止痛的研究，并且充分发挥祖国医学整体调理、辨证论治、全面治疗的显著特点。本发明的技术方案，亦是在此基础上顺势而生的，发明人对此付出了艰辛的理论和试验研究，对该组合物制备工艺，以提高生物利用度、产业化易于操作、药效学作用等为研究指标，最终创造性的发明出了该组合物的制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有消炎止痛作用的中药组合物的制备方法。

本发明所提供的制备方法的技术方案如下：

A：处方组成及重量配比：桃仁10-20g，生地10-20g，泽兰10-25g，红花10-20g，当归10-20g，水蛭5-15g，赤芍10-20g，木香10-20g，甘草10-20g，川芎10-20g，青皮10-20g；三七5-15g；

B：制备方法的操作方法如下：

(1)将桃仁、红花、赤芍、泽兰、甘草、水蛭6味药材混合，加入与混合药材重量比为6-12倍量的水，提取1-3次，每次0.5-2h，滤过，加入与滤液重量比是1.5-5倍量、浓度为70％-95％的乙醇，静置放置12-24h，滤过，醇液留用。

(2)将当归、木香、青皮、川芎4味药材混合，加入与混合药材重量比为6-12倍量的水，加热提取挥发油，提取时间2-8h，收集挥发油后留用；药渣过滤，在过滤后的水液中，加入与提取液重量比是1.5-5倍量、浓度为70％-95％的乙醇，静置放置12-24h，滤过，醇液留用；

(3)将上述步骤(2)中所述的药渣与生地、三七混合，加入与混合药材重量比为6-12倍量、浓度为50％-75％的乙醇，提取1-3次，每次0.5-2h，滤过，醇液留用；

(4)将以上步骤(1)、(2)、(3)中所述的留用醇液合并，回收乙醇，浓缩干燥并粉碎成干膏粉，再加入步骤(2)中留用的挥发油，即得。

其中，优选的制备方法是：

(1)将桃仁、红花、赤芍、泽兰、甘草、水蛭6味药材混合，加入与混合药材重量比为8倍量的水，提取3次，每次1h，滤过，合并滤液，水浴浓缩，再加入与滤液重量比是2倍量、浓度为95％的乙醇，静置放置16h，滤过，醇液留用。

(2)将当归、木香、青皮、川芎4味药材混合，加入与混合药材重量比为10倍量的水，加热提取挥发油，提取时间为6h，收集挥发油后留用；药渣过滤，在过滤后的水液中，加入与滤液重量比是2倍量、浓度为95％的乙醇，静置放置16h，滤过，醇液留用；

(3)将上述步骤(2)中所述的药渣与生地、三七混合，加入与混合药材重量比为8倍量、浓度为60％的乙醇，提取3次，每次1.5h，滤过，醇液留用；

(4)将以上步骤(1)、(2)、(3)中所述的留用醇液合并，回收乙醇，浓缩干燥并粉碎成干膏粉，再加入步骤(2)中留用的挥发油，即得。

上述技术方案中所发明的中药组合物，再加入药物制剂技术中常见的药用辅料可制备成颗粒剂或胶囊剂。