[发明专利]一种活性硅磷铝材料及其应用

权利要求书

1.一种用于催化裂化过程的活性硅磷铝材料，其特征在于该材料具有拟薄水铝石晶相结构，其无水化合物组成以氧化物重量比计为(0-0.2)Na₂O·(64-76)Al₂O₃·(23-35)SiO₂·(1-7)P₂O₅，该材料比表面积为300～500m²/g，孔容为0.5～1.5cm³/g，平均孔径为8～15nm。

2.按照权利要求1的硅磷铝材料，其中，所说的比表面积为350～450m²/g，孔容为0.7～1.3cm³/g，平均孔径为9～12nm。

3.一种用于催化裂化过程的活性硅磷铝材料的制备方法，其特征在于包括下述过程，将铝源与一种碱的溶液在室温至85℃下混和成胶并控制成胶的pH值为7～11；按照SiO₂：Al₂O₃＝1：(1.8～3.5)的重量比向成胶中加入硅源，在室温至90℃下陈化1～5小时；将陈化所得固体沉淀物与铵盐溶液或酸溶液接触处理，得到钠含量低于0.3重量％的固体沉淀物；再与磷源接触处理并于100℃～150℃下干燥，或进一步，于500℃～700℃下焙烧，其中所说的磷源以P₂O₅计、其投料量与硅磷铝材料的干基的重量比为(0.01～0.07)：1。

4.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的铝源选自硝酸铝、硫酸铝或氯化铝。

5.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的碱选自氨水、氢氧化钾、氢氧化钠或偏铝酸钠。

6.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的硅源选自硅酸钠、四甲氧基硅、四乙氧基硅、四丙氧基硅、四丁氧基硅或氧化硅。

7.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的与铵盐溶液接触处理，其过程是将陈化所得固体沉淀物按沉淀物的干基：铵盐：H₂O＝1：(0.1～1)：(5～30)的重量比在室温至100℃下交换。

8.按照权利要求7的制备方法，所说的与铵盐接触处理，其过程进行1～3次，每次交换0.5～1小时，直至固体沉淀物中钠含量低于0.3％。

9.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的铵盐选自氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、碳酸铵和碳酸氢铵中的一种或多种。

10.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的与酸溶液接触处理的过程，是将陈化所得的固体沉淀物按沉淀物的干基：酸：H₂O＝1：(0.03～0.3)：(5～30)的重量比在室温至100℃下至少交换0.2小时。

11.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的酸选自硫酸、盐酸或硝酸。

12.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的与磷源接触处理，其过程是将钠含量低于0.3重量％的固体沉淀物按固体沉淀物的干基与水为1：(5～20)的重量比混合打浆，再将磷源加入浆液中于室温至90℃下接触处理，过滤、水洗后在100℃～150℃下干燥，并任选地，在500℃～700℃下焙烧。

13.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的与磷源接触处理，其过程为将钠含量低于0.3重量％的固体沉淀物直接与磷源混合，研磨均匀后在100℃～150℃下干燥，并任选地，在500℃～700℃下焙烧。

14.按照权利要求3、12和13之一的制备方法，其中，所说的磷源选自磷酸铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵或磷酸。

15.权利要求1或2的活性硅磷铝材料在催化裂化催化剂或助剂中作为活性组分或活性基质材料的应用。