[发明专利]非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法无效
| 申请号: | 201310518327.3 | 申请日: | 2013-10-28 |
| 公开(公告)号: | CN103526182A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
| 发明(设计)人: | 鲍桥梁 | 申请(专利权)人: | 鲍桥梁 |
| 主分类号: | C23C16/44 | 分类号: | C23C16/44;C23C16/26 |
| 代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 刘懿 |
| 地址: | 430000 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 非金属 衬底 表面 制备 掺杂 石墨 方法 | ||
1.一种非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1)清洗具有一定表面形貌特征的非金属衬底的表面;
步骤2)在所述非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯膜,主要包括以下步骤:
201)将所述的清洗干净的非金属衬底放入管式CVD系统中的高温区部分;
202)将炉温在15-30分钟内升高到600-1000℃之间,并该过程中通入空气,并在炉温达到所设定600-1000℃温度之间后维持20-60分钟,随后缓慢降低炉温,使其达到室温;
203)将炉内空气排除干净;
204)在以氢气和高纯氩气为载气的情况下,于40-120分钟的时间内将炉温升高到1050-1500℃之间,并将所述非金属衬底在该温度下保持10-30分钟;
205)通入含碳、氮源的气体进行氮掺杂石墨烯的生长,并在1050-1500℃温度下维持30-300分钟;
206)停止加热,将炉温缓慢降低到室温。
2.根据权利要求1所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于,步骤1的具体方法如下:将所述非金属衬底置于硫酸/双氧水(70/30)溶液中进行蒸煮一段时间;或者是,将所非金属衬底首先利用洗洁精反复搓洗,随后分别依次放入溶有洗洁精的自来水,自来水,二次水,乙醇溶液及丙酮溶液中超声处理一段时间,然后从丙酮溶液中取出烘干;或者是,上述两种方法并用。
3.根据权利要求1所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于,步骤203的具体方法如下:用真空泵将所述管式CVD系统中的压强控制在10mTorr以下的低压状态,然后充入高纯氩气至常压,随后再用真空泵将其压强降低到10mTorr以下,如此反复若干次,以便将管内的空气尽可能处理干净;或者是,直接向所述管式CVD系统中通入500sccm的高纯氩气30分钟以便尽可能将炉内空气排除干净;或者是,上述两种方法并用。
4.根据权利要求1所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于,步骤204中的将炉温升高到1100-1300℃之间。
5.根据权利要求1所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于,步骤205中所述含碳、氮源的气体为甲烷及氨气。
6.根据权利要求5所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于,所述甲烷的通入流量为1-30sccm;所述氨气的通入流量为10-50sccm。
7.根据权利要求1所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于:所述非金属衬底为平面结构、曲面结构或三维立体结构。
8.根据权利要求1所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于:所述非金属衬底为凹面或凸面镜结构、光栅结构、光波导结构、光子晶体结构或渔网状人工超材料结构。
9.根据权利要求1或7或8所述的非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法,其特征在于:所述非金属衬底为硅基底、二氧化硅基底、氮化硅基底或蓝宝石基底。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C16-00 通过气态化合物分解且表面材料的反应产物不留存于镀层中的化学镀覆,例如化学气相沉积
C23C16-01 .在临时基体上,例如在随后通过浸蚀除去的基体上
C23C16-02 .待镀材料的预处理
C23C16-04 .局部表面上的镀覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金属材料的沉积为特征的
C23C16-22 .以沉积金属材料以外之无机材料为特征的





