[发明专利]用于检测粒子的装置和方法有效
申请号: | 201310517834.5 | 申请日: | 2006-11-06 |
公开(公告)号: | CN103630494A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 尤金·埃曼特劳特;拉尔夫·比克尔;托尔斯滕·舒尔茨;托马斯·乌尔里希;延斯·图赫舍雷尔 | 申请(专利权)人: | 科隆迪亚戈有限公司 |
主分类号: | G01N21/03 | 分类号: | G01N21/03 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 徐关寿 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 粒子 装置 方法 | ||
1.一种用于粒子的定性和/或定量检测的方法,包括:
(a)将假设包含待检测的一种或多种粒子的取样布置在反应腔内;
(b)借助于一个或多个移出器,来移出在反应腔中的取样的至少一部分;以及
(c)检测/确定用来表示一种或多种粒子的存在和/或数目的值。
2.一种用于粒子的定性和/或定量检测的方法,包括:
(a)将包括多个粒子的取样布置在反应腔内;
(b)借助于一个或多个移出器来移出在反应腔内的所述多个粒子的子集;以及
(c)确定用来表示在步骤(b)中移出的粒子子集的粒子数目的一个或多个值。
3.根据权利要求1或2之一所述的方法,还包括:
(d)根据在步骤(c)中获得的所述一个或多个值来计算在反应腔内的多个粒子的总数。
4.根据权利要求1或2之一所述的方法,还包括:在执行步骤(b)之前,把各包括一个或多个可检测部分的一个或多个试剂布置/引入到所述反应腔内。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述一个或多个试剂从由以下组成的组中进行选择:核酸、缩氨酸、蛋白质结构域、蛋白质、碳水化合物、低分子量化合物以及它们的类似物和/或混合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述一个或多个试剂具有对于待检测的一个或多个粒子的键合性。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,允许所述一个或多个试剂和待检测的所述粒子形成彼此的分子相互作用,以及其中,在步骤(c)中,检测所述分子相互作用。
8.根据权利要求1或2任何一项所述的方法,其中,所述取样是生物取样。
9.根据权利要求1或2任何一项所述的方法,其中,所述待检测的一种或多种粒子从由以下组成的组中选择:原核细胞、真核细胞以及病毒粒子。
10.一种方法,包括:
将取样的多个粒子布置在检测腔内;
从检测腔移出多个粒子的一些,从而使得仅仅剩余所述多个粒子的适当子集;
光学地检测所述多个粒子的所述子集的粒子;以及
基于所述检测的粒子,确定用来表示所述粒子子集的粒子数目的值。
11.根据权利要求10所述的方法,还包括:基于表示所述适当子集的粒子数目的值,确定用来表示在所述取样中的粒子的数目或丰度的值。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,确定表示所述取样中的粒子的数目或丰度的值还基于:所述检测腔的检测容积的尺寸;表示所述子集的粒子数目的值,该值表示在光学检测的步骤中所述检测容积中存在的粒子数目。
13.根据权利要求10所述的方法,包括将以下步骤重复数量为NR的次数:将取样的多个粒子布置在所述检测腔中,以及从所述检测腔移出所述多个粒子的一些,从而在每个情况下,仅仅剩下所述多个粒子的适当子集,其中NR≥2。
14.根据权利要求13所述的方法,对于数量为ND的NR次重复,光学地检测多个粒子的所述子集的粒子,并基于所述检测的粒子,确定用来表示粒子的所述适当子集的粒子数目的值,其中ND≥NR。
15.根据权利要求14所述的方法,其中,ND≥5。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,ND≥10以及NR≥5。
17.根据权利要求14所述的方法,还包括:基于数量NV的表示所述适当子集的粒子数目的NR个值,确定表示在取样中的粒子的数目或丰度的值。
18.根据权利要求17所述的方法,其中,ND≥10以及NR≥NV≥5。
19.根据权利要求10所述的方法,其中,将布置和移出的步骤重复NR次包括:对于多个所述NR次重复,将所述被移出的多个粒子的至少一些再引入到所述检测腔内。
20.根据权利要求19所述的方法,还包括:在与所述检测腔流体连通的储液池中容纳从所述检测腔移出的粒子。
21.根据权利要求20所述的方法,其中,所述容纳包括膨胀所述储液池的壁。
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