[发明专利]一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法

权利要求书

1.一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于按以下步骤进行：

（1）酵母接溴复合材料的制备：

称取活化酵母分散在二氯甲烷中，然后加入三乙胺，冰浴10~40 min，通N₂除氧，再逐滴加入2-溴异丁酰溴，室温下反应8~15 h；反应生成物先用二氯甲烷冲洗三次，再用无水乙醇冲洗三次，最后在50 ^oC的真空干燥箱中干燥12 h；

（2）环丙沙星表面印迹聚合物的制备：

在三口烧瓶中加入吐温-20和蒸馏水，超声2~10 min，然后搅拌，直至没有气泡产生；接着分别加入环丙沙星、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯和酵母接溴复合材料到上述乳液体系中，混合物超声10 min，得到预聚合溶液；接着，将混合物通氮除氧 10 min，缓慢的加入N,N,N',N,'N''-五甲基二亚乙基三胺，最后迅速的加入溴化亚铜，混合物在 35 ^oC下反应20~30 h，然后在转速为3000 rpm下离心10 min，35 ^oC 真空干燥12 h；合成的产物用甲醇和醋酸的混合液为提取液索氏提取48 h，脱除模板分子环丙沙星，在50 ^oC下真空干燥6 h制得环丙沙星表面印迹聚合物。

2.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的活化酵母与二氯甲烷的质量体积比为1g: 10~25mL。

3.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的2-溴异丁酰溴与三乙胺体积比为1:0.5~2。

4.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的吐温-20和蒸馏水的质量体积比为1 g：50~65mL。

5.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的环丙沙星、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯的摩尔比为1：2~4：2~4。

6.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的摩尔比为1：1：6~10。

7.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的酵母接溴材料与环丙沙星的质量与摩尔比为1 g：0.5~1 mol。

8.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的CuBr与N,N,N',N,'N''-五甲基二亚乙基三胺的质量体积比为1 mg：1.5~2.5μL。

9.根据权利要求1所述的一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的甲醇和醋酸的体积比为9:1。