[发明专利]一种自组装亲水性聚砜膜及其制备方法和应用有效
申请号: | 201310511981.1 | 申请日: | 2013-10-25 |
公开(公告)号: | CN103585901A | 公开(公告)日: | 2014-02-19 |
发明(设计)人: | 胡继文;杨洋;苗磊;李妃;刘国军;吴艳;林树东;刘峰;邹海良;涂园园;胡盛逾 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州化学研究所 |
主分类号: | B01D71/68 | 分类号: | B01D71/68;B01D67/00;C02F1/44;C02F103/04 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖;张燕玲 |
地址: | 510000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组装 亲水性 聚砜膜 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于包含以下具体步骤:
(1)将1~10重量份功能性共混添加剂,5~50重量份致孔剂,10~100重量份聚砜,溶解于100~500重量份有机溶剂中,得到铸膜液;
(2)将铸膜液倾倒在玻璃板上,刮制均匀;
(3)静置后,将玻璃板浸泡于凝固浴中成膜,再放入水中浸泡,取出真空干燥,得到自组装亲水性聚砜膜。
2.根据权利要求1所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的功能性共混添加剂指PSF-g-(PMMA-r-PAA)、PSF-g-(PMMA-r-PNIPAAm)、PSF-g-(PMMA-r-MPEG)、PSF-g-(PnBA-r-PAA)、PSF-g-(PnBA-r-PNIPAAm)和PSF-g-(PnBA-r-MPEG)中的至少一种,其中,PSF为聚砜,PMMA为聚甲基丙烯酸甲酯,PAA为聚丙烯酸,PNIPAAm为聚异丙基丙烯酰胺,MPEG为聚乙二醇单甲,PnBA为聚丙烯酸正丁酯醚。
3.根据权利要求1所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的致孔剂指聚乙二醇、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种;所述聚砜的剪切分子量为10000~50000Da。
4.根据权利要求1所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的有机溶剂指二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和氮-甲基吡咯烷酮中的至少一种;步骤(3)所述的凝固浴指二甲基甲酰胺/水、二甲基乙酰胺/水和氮-甲基吡咯烷酮/水混合溶液中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于:所述二甲基甲酰胺/水混合溶液中二甲基甲酰胺和水的体积比为(0~90):(100~10);所述二甲基乙酰胺/水混合溶液中二甲基乙酰胺和水的体积比为(0~90):(100~10);所述氮-甲基吡咯烷酮/水混合溶液中氮-甲基吡咯烷酮和水的体积比为(0~90):(100~10)。
6.根据权利要求1所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述凝固浴的温度为20~75℃;所述浸泡于凝固浴中的时间为2~300min;所述静置指暴露在空气中静置30~90s;所述放入水中浸泡的时间为30min。
7.根据权利要求1所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于:所述功能性共混添加剂由以下方法制备得到:
(1)制备含叠氮的聚砜主链P(SF-N3);
(2)利用ATRP法合成侧链,分别得到末端含炔基的亲水侧链和亲油侧链;
(3)将含叠氮的聚砜主链P(SF-N3)在催化剂作用下,与上述亲水侧链和亲油侧链进行一步“叠氮-炔基”点击化学反应,合成二元分子刷,得到功能性共混添加剂。
8.根据权利要求7所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法,其特征在于:当步骤(2)合成亲水侧链时,所述合成侧链的聚合物为PAA、PNIPAAm或MPEG;当步骤(2)合成亲油侧链时,所述合成侧链的聚合物为PMMA或PnBA;步骤(3)所述催化剂指以下组合中的一种:硫酸铜与抗坏血酸钠、溴化亚铜与五甲基二乙烯三胺、溴化亚铜与2,2'-联吡啶。
9.一种自组装亲水性聚砜膜,其特征在于:根据权利要求1~8任一项所述的自组装亲水性聚砜膜的制备方法制备得到。
10.根据权利要求9所述的自组装亲水性聚砜膜在纯水渗透中的应用。
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