[发明专利]盐酸左氧氟沙星组合物注射液及其制备方法有效
| 申请号: | 201310511768.0 | 申请日: | 2013-10-25 |
| 公开(公告)号: | CN103550144A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
| 发明(设计)人: | 邹翔 | 申请(专利权)人: | 深圳市朗欧生物医药有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K47/22;A61K31/5383;A61P31/04;A61J3/00 |
| 代理公司: | 深圳市硕法知识产权代理事务所(普通合伙) 44321 | 代理人: | 李姝 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市福田区深南中*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 盐酸 氧氟沙星 组合 注射液 及其 制备 方法 | ||
1.一种盐酸左氧氟沙星组合物注射液,其特征在于由以下重量份额的原料制成的:盐酸左氧氟沙星50份、维生素C5-10份、维生素B63-5份、注射用水500份。
2.制备权利要求1所述盐酸左氧氟沙星组合物注射液的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)、在200重量份的注射用水中将50份盐酸左氧氟沙星、5-10份维生素C和3-5份维生素B6充分溶解;
(2)、将300重量份的注射用水加热至50摄氏度,加入2重量份的蛭石粉和1重量份的碳纳米管,维持50摄氏度1-2分钟,在搅拌下缓慢加入步骤(1)中的溶液,继续加热5-10分钟;
(3)、脱碳过滤,调pH值至4.0-5.5,用孔径小于0.45μm的微孔滤膜过滤,灌装后121℃、20分钟湿热灭菌,检漏,灯检,成品包装。
3.根据权利要求2所述的制备盐酸左氧氟沙星组合物注射液的方法,其特征在于:所述步骤(3)中的灌装规格为2ml:0.2g的小水针。
4.根据权利要求2所述的制备盐酸左氧氟沙星组合物注射液的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的蛭石粉为500目的膨胀蛭石粉。
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