[发明专利]高弹性室温快速固化丙烯酸酯结构胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种双组份胶粘剂，尤其是高弹性室温快速固化丙烯酸酯结构胶及其制备方法，广泛应用在家电、工程、汽车、航空、机械、电子、电梯、轨道交通等领域。

背景技术

第二代丙烯酸酯结构胶简称SGA，是一种完全反应的双组份胶粘剂。由于具有诸多优点：室温快速固化且固化速度可调；双组份且不需严格计量，使用方便，利于自动化；不需严格表面处理，具有油面可粘接性；可粘接材料广泛；有利于异型材组装；机械强度高，调节范围广等。所以，从70年代中期问世仅20余年时间，SGA已有了飞速发展。

但是目前大多数SGA都以优良的粘接强度和广泛的粘接性能而著称，室温胶体的伸长率不高、弹性较差。一方面，胶体的玻璃化转变温度较高，会导致胶体的耐低温性能较差，在一些应用温度范围较广的用胶点容易出现低温时被粘基材本体被破坏的情况；另一方面，如果胶体的刚性过高、伸长率较低，在一些大面积薄板粘接的用胶点，容易造成外观凹陷等不良现象。

高弹性的胶粘剂多为聚氨酯类胶粘剂、硅胶和硅烷改性聚醚等类型的产品，但是聚氨酯类产品，室温固化速度较慢，往往需要几天甚至更长时间才能达到最终的强度。这一特性导致在同时具有快速固化定位和弹性粘接需求的用胶点，很难使用聚氨酯类胶粘剂；而具有弹性的单组份硅胶和硅烷改性聚醚则需要吸湿固化，室温固化速度较慢，同样无法满足室温快速固化的需求；可室温快速固化的双组份加成型硅胶，室温固化时粘接力不足，只有在高温下固化才具有粘接性能。传统的丙烯酸酯结构胶粘接强度高、粘接性能广泛、室温可快速固化，但是弹性不足，制约了二代丙烯酸酯结构胶在很多方面的应用。

所以，如果要同时实现弹性粘接、室温快速固化、粘接范围广泛这三个要素的结构胶粘剂非丙烯酸酯类结构胶莫属。目前，尽管SGA的研究、生产很活跃，但由于产品的定位、技术、原料供应、价格等方面的局限，生产厂家多着重于SGA的固化速度、粘接强度等性能的提高，而对其高弹性、室温快速固化、粘接范围广泛的结合未给予足够的重视。

发明内容

本发明的目的是提出一种新型的高弹性、室温快速固化的丙烯酸酯结构胶及其制备方法，该结构胶具有高弹性、伸长率大、粘接性广泛以及室温快速固化的特点，可以在室温快速固化的同时实现对多种材料的弹性粘接。

为了实现本发明的目的，提出以下技术方案：

一种高弹性室温快速固化丙烯酸酯结构胶，由A、B两个组分构成，其中：

A组分包括：

引发体系聚合的氧化还原体系中的氧化剂；

增塑剂；

环氧树脂；

增韧增粘剂；

其它助剂；

B组分包括：

（甲基）丙烯酸酯类单体或者（甲基）丙烯酸酯类齐聚物;

（甲基）丙烯酸;

稳定剂；

（甲基）丙烯酸磷酸酯；

增韧增粘剂；

引发体系聚合的氧化还原体系中的还原剂；

其它助剂；

两者以体积比1：10的方式进行组合。

提出的另一种高弹性室温快速固化丙烯酸酯结构胶，由A、B两组分构成，其中：

A组分包括：

（甲基）丙烯酸酯类单体或者（甲基）丙烯酸酯类齐聚物；

稳定剂；

增韧增粘剂；

引发体系聚合的氧化还原体系的氧化剂；

其它助剂；

B组分包括：

（甲基）丙烯酸酯类单体或者（甲基）丙烯酸酯类齐聚物；

（甲基）丙烯酸；

稳定剂；

（甲基）丙烯酸磷酸酯；

增韧增粘剂；

引发体系聚合的氧化还原体系中的还原剂；

其它助剂；

两者以体积比1：1的方式进行组合。

所述（甲基）丙烯酸酯类单体包括甲基丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸高级烷基酯、二官能度的（甲基）丙烯酸酯和三官能度的（甲基）丙烯酸酯等；所述（甲基）丙烯酸酯类齐聚物包括环氧类（甲基）丙烯酸酯类齐聚物、聚氨酯类（甲基）丙烯酸酯类齐聚物等；

所述（甲基）丙烯酸磷酸酯包括有单官能度的、双官能度的、1.5官能度的【单、双官能度的（甲基）丙烯酸磷酸酯混合物】和三官能度的（甲基）丙烯酸磷酸酯，如CD9050、PM1500、P-2M、PM-2和EM39等；

所述增韧增粘剂包括氯丁橡胶、MBS树脂、ABS树脂、SBS树脂、SEBS树脂、（羧基）丁腈橡胶、氯磺化聚乙烯和丙烯酸酯橡胶等；