[发明专利]一种兽用药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种兽用药物组合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

蒲公英110～130份、黄芩70～90份、甘草90～110份、对乙酰氨基酚7.5份。

2.根据权利要求1所述的兽用药物组合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

蒲公英120份、黄芩80份、甘草100份、对乙酰氨基酚7.5份。

3.根据权利要求1或2所述的兽用药物组合物，其特征在于:所述制剂为胃肠道给药剂型。

4.根据权利要求3所述的兽用药物组合物，其特征在于:所述胃肠道给药剂型为混悬剂、混悬颗粒、溶剂型、糖浆剂、乳浊剂或片剂。

5.根据权利要求4所述的兽用药物组合物，其特征在于：所述混悬颗粒由如下重量配比的原辅料制备而成：

蒲公英110～130份、黄芩70～90份、甘草90～110份、对乙酰氨基酚6～9份；

羧甲基纤维素钠15～25份、泊洛沙姆1885～10份、牛奶香精1.5～2.0份、蔗糖粉10～20份、乳糖31～53份、羟丙甲基纤维素0～15份。

6.根据权利要求5所述的兽用药物组合物，其特征在于：所述混悬颗粒由如下重量配比的原辅料制备而成：

蒲公英120份、黄芩80份、甘草100份、对乙酰氨基酚7.5份；

羧甲基纤维素钠25份、泊洛沙姆1888份、牛奶香精1.5份、蔗糖粉10份、乳糖53份。

7.权利要求1～6任意一项所述兽用药物组合物的制备方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

（1）取蒲公英、黄芩、甘草，加水煎煮，合并水煎液，浓缩至原药材重量13～17%的浸膏备用；

（2）取步骤（1）所得浸膏，加上对乙酰氨基酚和辅料，制备成兽用制剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：浓缩后的浸膏为原药材重量的15%。

9.权利要求5或6所述混悬颗粒的制备方法，其特征在于：它包括如下操作步骤如下：

（1）取蒲公英、黄芩、甘草，加水煎煮，合并水煎液，浓缩至原药材重量13～17%的浸膏备用；

（2）取牛奶香精外的其他辅料，与乙酰氨基酚混合均匀，与步骤（1）所得浸膏混合制备软材，制粒，再加入牛奶香精，包装，即得混悬颗粒。

10.权利要求1～6任意一项所述兽用药物组合物在制备治疗感冒、发热的兽用药物中的用途。