[发明专利]一类均三嗪衍生物及其在有机电致发光器件中的应用

权利要求书

1.一类均三嗪衍生物，其特征是它有如下结构：

其中R₁、R₂和R₃的定义取自下列各组之一：

2.一种制备权利要求1所述均三嗪衍生物的方法，其特征是：它是将格氏试剂R₁MgBr在氮气保护并零度下将该格氏试剂滴入2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的无水四氢呋喃溶液中，滴毕，20℃反应12小时。冷却至室温后用氯化铵溶液淬灭反应。用二氯甲烷萃取，有机相依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得2-R₁-4,6-二氯-1,3,5-三嗪粗品，格氏试剂与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的物质的量之比为2:1，粗品用柱层析提纯，然后将得到的2-R₁-4,6-二氯-1,3,5-三嗪与4-硼酸三苯胺或4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸、碳酸钾、催化剂四三苯基磷钯、1,4-二氧六环、水置于三口瓶中，回流反应12小时，2-R₁-4,6-二氯-1,3,5-三嗪与4-硼酸三苯胺或4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸的物质的量之比为1:2.4，旋转蒸发除去有机溶剂加入水（50mL），用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗品，柱层析分离得化合物TAr1。

3.一种制备权利要求1所述均三嗪衍生物的方法，其特征是：它是将格氏试剂R₁MgBr在氮气保护并零度下将该格氏试剂滴入2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的无水四氢呋喃溶液中，滴毕，20℃反应12小时。冷却至室温后用氯化铵溶液淬灭反应。用二氯甲烷萃取，有机相依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得2,4-二R₁-6-氯-1,3,5-三嗪粗品，格氏试剂与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的物质的量之比为40:13.33，粗品用柱层析提纯，然后将得到的2,4-二R₁-6-氯-1,3,5-三嗪与4-硼酸三苯胺或4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸、碳酸钾、催化剂四三苯基磷钯、1,4-二氧六环、水置于三口瓶中，回流反应12小时，2,4-二R₁-6-氯-1,3,5-三嗪与4-硼酸三苯胺或4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸的物质的量之比为1:1.2，旋转蒸发除去有机溶剂加入水（50mL），用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗品，柱层析分离得化合物TAr2。

4.一种制备权利要求1所述均三嗪衍生物的方法，其特征是：它是将格氏试剂R₁MgBr在氮气保护并零度下将该格氏试剂滴入2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的无水四氢呋喃溶液中，滴毕，20℃反应12小时。冷却至室温后用氯化铵溶液淬灭反应。用二氯甲烷萃取，有机相依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得2,4-二R₁-6-氯-1,3,5-三嗪粗品，格氏试剂与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的物质的量之比为40:10，粗品用柱层析提纯，得化合物TAr3。

5.权利要求1所述的均三嗪衍生物在制备有机电致发光器件中的应用。