[发明专利]一种硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子，其特征在于：所述硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子为Cu_2-xSe/mSiO₂-PEG核壳纳米粒子，其中x为0-1之间，m为介孔，核壳纳米粒子的粒径为5-500nm。

2.一种如权利要求1所述的硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子的制备方法，包括：

（1）将氯化亚铜中加入油酸，得到A溶液；将硒粉中加入油酸和油胺，得到B溶液；分别将溶液A、B中通入氮气，搅拌，加热至110-120℃，保温20-30min，然后将B溶液加热到250-280℃，保温30-35min，再冷却至200-220℃，同时，将A溶液升温至200-220℃，然后吸取B溶液，加入到A溶液中，反应5-10min，冷却至室温，离心洗涤，加入氯仿，得到C溶液；其中吸取的B溶液和A溶液的体积比为1:2；

（2）将表面活性剂溶解在水中，得到表面活性剂溶液，然后升温并稳定在30-80℃，搅拌加入C溶液，继续搅拌1-5h，蒸馏，过滤，稀释，得到D溶液；其中表面活性剂和溶液C的质量体积比为0.1-20g:1-500mL；

（3）将D溶液中加入乙醇，搅拌，升温并保持在30-80℃，加入NaOH溶液和正硅酸乙酯TEOS，反应0.5-1h，然后加入聚乙二醇-硅烷偶联剂PEG-silane，继续反应2-24h，离心，洗涤，加入NH₄NO₃溶液中，40-60℃条件下，搅拌1-5h，离心，洗涤，即得硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子，其中D溶液、乙醇、NaOH溶液、正硅酸乙酯TEOS、聚乙二醇-硅烷偶联剂PEG-silane、NH₄NO₃溶液的体积比为10-75mL：1-10mL：10-1000μL：10-1000μL：10-1000μL：10-150mL。

3.根据权利要求2所述的一种硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中A溶液的浓度为4.9mg/mL，B溶液的浓度为7.9mg/mL，油酸和油胺的体积比为1:1，C溶液的浓度为1-500mg/mL。

4.根据权利要求2所述的一种硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的离心洗涤为加入无水乙醇在12000r/min下离心12分钟，用乙醇洗三次。

5.根据权利要求2所述的一种硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵CTAB；表面活性剂溶解在水中的质量体积比为0.05-20g：75ml；D溶液的浓度为0.01-100mg/mL。

6.根据权利要求2所述的一种硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中过滤为0.22μm微滤膜过滤。

7.根据权利要求2所述的一种硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中NaOH溶液的浓度为10-100mg/mL，NH₄NO₃溶液的浓度为1-15mg/mL。

8.一种如权利要求1所述的硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子在作为红外光热治疗制剂中的应用。

9.一种如权利要求1所述的硒化铜/介孔二氧化硅核壳纳米粒子在抗癌药物的负载、转运，缓释的应用。