[发明专利]一种杀虫组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药杀虫领域，尤其涉及一种杀虫组合物以及杀虫、杀螨方法。 

背景技术

化学防治是农业上预防和控制害虫的一个重要手段。然而，当前，由于害虫等的种类、生存特性，生存环境等导致的效果差、抵抗性发达等原因有时不能够有效进行防除。特别是对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、同翅目、半翅目、膜翅目、缨翅目、蛛形纲和线虫纲等的有害生物而言，利用常规药剂进行防控正变得日益困难。因此，为了能有效的防除不可能防除的或防除困难的有害生物而寻求一种新的手段及方法。 

螨类俗称红蜘蛛，属蛛形纲害虫，是为害果树、棉花、茄科、蔬菜和观赏花卉等多种作物的重要害虫之一，常见的害螨多属于真螨目和蜱螨目。螨类主要为害植物的叶、茎和花等，刺吸植物的茎叶，初期叶正面有大量针尖大小失绿的黄褐色小点，后期叶片从下往上开始失绿卷缩、甚至脱落。有时从植株中部叶片开始发生，叶片逐渐变黄、脱落。害螨发生世代多，繁殖能力强，在适宜的温湿度条件下，能在较短时间内螨虫数量能迅速成倍增长，给农作物造成很大危害。害螨对杀螨药剂易产生抗药性，如果在严重发生时未及时防治，受害作物的叶片会失绿发白，提前凋落。在热带及温室条件下，全年都可发生。温度的高低决定了螨类各虫态的发育周期、繁殖速度和产卵量的多少。干旱炎热的气候条件往往会导致其大发生。 

由于螨类发生量大，繁殖周期短，隐蔽，抗性上升快，难以防治，所以使用化学农药制剂仍然是防治农业生产上螨害的主要方法。 

其中化学农药制剂包括： 

丁醚脲（Diafenthiuron），又名杀螨隆、宝路，化学名称：1-特丁基-3-（2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基）硫脲，其分子结构式为：

丁醚脲属硫脲类杀虫、杀螨剂，具有内吸、触杀、胃毒和熏蒸作用；通过干扰神经系统的能量代谢，破坏神经系统的基本功能，抑制几丁质合成从而起到杀虫、杀螨效果，喷雾后几小时内可发挥药效，持效期在15天左右。

丁醚脲杀螨速效性好，对成螨、幼螨、若螨及卵均有效，可用于防治果树（柑橘、苹果）、棉花、蔬菜、茶及观赏植物上螨类（叶螨、锈螨）、蚜虫、粉虱、叶蝉、各种蛾类害虫等有高防效性，特别是产生了抗性的梨木虱、菜青虫及卷叶蛾等。 

丁氟螨酯（英文通用名：Cyflumetofen），化学名称为：(RS)-2-(4-特丁基苯基)2-氰基-3-氧代-3-(α、α、α-三氟-邻甲基苯)丙酸-2-甲氧乙基酸。其分子结构式为： 

丁氟螨酯是由日本大冢化学公司开发的新型酰基乙腈类杀螨剂，与现有杀虫剂无交互抗性，在土壤和水中迅速代谢、分解，对环境友好。2007年首次在日本获准登记并销售，用于防治果树、蔬菜、茶树等农作物和花卉上的各类害螨，对各个生长阶段的害螨均有很高的活性，对若螨的活性更显著；同时对小菜蛾、斜纹夜蛾、二化螟、稻飞虱、桃蚜等害虫及稻瘟病、白粉病、霜霉病等病害也具有一定防治作用；对各种植物均无药害，对哺乳动物及水生生物、有益生物、天敌等非靶标生物均十分安全。

目前，丁醚脲大多是单独使用，虽然在螨类发生初期使用时可抑制螨类数量上升，速效性较好，但当螨类已大量发生时，就控制不住其数量，因此持效性不佳，易产生抗性；而单独使用丁氟螨酯防治害螨时用药量较大，市场上丁氟螨酯单价过高，故成本较高，并且重复该单种杀螨剂使害虫容易产生抗性，且丁氟螨酯速效性较差，无法在虫害爆发之初实现较好的控制。所以，单独使用上述两种杀螨剂在杀螨效果上均达不到理想的目的。 

故，急需对现有技术进行改进来解决上述技术问题。 

发明内容

本发明目的是为解决上述至少一个问题或其至少一个方面，特别是为有效控制有害生物，经大量生物测试筛选，本发明人出乎意料的发现可将式（I）活性化合物（丁氟螨酯）和式（II）活性化合物（丁醚脲）组合用于有效预防或控制有害生物。此组合的效果特别好，具有增效作用。 

因此，本发明的一个目的是提供一种含（I）活性化合物（丁氟螨酯）和式（II）活性化合物（丁醚脲）的杀虫组合物及其用途。 

本发明一种杀虫组合物是采取以下技术方案实现： 

一种杀虫组合物，包括式（I）活性化合物丁氟螨酯

（式I）

以及式（II）活性化合物丁醚脲

（式II）。

  

一种杀虫组合物，式（I）活性化合物与式（II）活性化合物的重量比为1:100-100:1。