[发明专利]一种海绵状应急吸附材料及其制备方法

权利要求书

1.一种海绵状应急吸附材料，其特征在于，其由以聚乙烯醇海绵为骨架，表面通过接枝反应和修饰合成，其基本结构式如下：

x为聚乙烯醇平均聚合度，x=2000-3000，a表示单位聚乙烯醇结构单元上接枝的丙烯酸甲酯单元的平均数，a=1.5-2。

2.根据权利要求1所述的海绵状应急吸附材料，其特征在于，所述吸附材料为海绵状，其骨架和表面具有快速去除重金属离子的功能基团。

3.一种海绵状应急吸附材料的制备方法，其步骤为：

（1）PVA预处理

a.抽提：将PVA海绵用有机溶剂在索氏抽提器中抽提8～12小时，然后在室温下晾干；

b.溶胀：将经过抽提干燥后的PVA海绵置于三颈烧瓶中，加入蒸馏水溶胀1～2小时，蒸馏水与海绵的质量比例为50～100：1，溶胀温度为室温；

（2）配制反应乳液

将接枝单体、分散剂和水混合，其中接枝单体、分散剂和水的配比为11.1～18.3mL：1g：100～151.7mL；

（3）接枝反应

将PVA海绵与步骤（2）配制的反应乳液混合后加入引发剂，抽提晾干时PVA海绵、引发剂与反应乳液的比例为5g：1～2g：500mL或5g：1～2mL：500mL，在85～95℃下反应8～12小时，得到接枝海绵，丙酮清洗后50℃真空干燥；

（4）胺衍生物的亲核取代反应

a.将碱、液态胺衍生物或固态胺衍生物、乳化剂和蒸馏水配制成反应液，其配制比例为2～3g：2～3mL：1mL：100mL或2～3g：2～3g：1mL：100mL；

b.将接枝海绵与上述反应液混合后，其中接枝海绵与步骤（4）-a中固态或液态胺衍生物的比例为1g：1～1.5g或1g：1～1.5mL，在45～60℃反应12～20小时，得到海绵状应急吸附材料，蒸馏水清洗后50℃真空干燥。

4.根据权利要求3所述的一种海绵状应急吸附材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的接枝单体为丙烯酸甲酯；分散剂为明胶、聚乙烯醇或者聚乙烯蜡。

5.根据权利要求3或4所述的海绵状应急吸附材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）的引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基或偶氮二异丁腈。

6.根据权利要求3所述的海绵状应急吸附材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）的碱为氢氧化钾或氢氧化钠；胺衍生物为质量分数为50%的羟胺水溶液、盐酸羟胺或硫酸羟胺；乳化剂为聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯、油酸聚氧乙烯酯、或双甘油聚丙二醇醚。

7.根据权利要求3或4所述的海绵状应急吸附材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）-a中所使用的有机溶剂抽提剂为丙酮、苯或石油醚。