[发明专利]苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球的制备方法，包括如下步骤：

苯乙醇胺A和甲基丙烯酸经混合后进行预聚合；向所述预聚合后的体系中加入表面氨基化的Fe₃O₄磁性纳米粒子、二乙烯基苯和2,2’-偶氮二异丁腈，进行聚合反应；用磁铁收集所述聚合反应结束后得到聚合物，即得到所述苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述表面氨基化的Fe₃O₄磁性纳米粒子是按照下述方法制备的：在氮气保护下，Fe₃O₄磁性纳米粒子与3-氨丙基三乙氧基硅烷进行反应得到所述表面氨基化的Fe₃O₄磁性纳米粒子。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：

所述预聚合的温度为25℃～30℃，时间为0.5～1.0小时；

所述预聚合在乙腈中进行；

所述聚合反应在氮气气氛下进行；

所述苯乙醇胺A、所述甲基丙烯酸、所述表面氨基化的Fe₃O₄磁性纳米粒子和所述二乙烯基苯和所述2,2’-偶氮二异丁腈的质量比为1：1～6：1～3：10～40：0.1～1.5。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述聚合反应是先在温度为30℃～40℃的条件下反应10～12小时，然后调节温度至50℃～60℃继续反应10～12小时。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述乙酸的乙腈溶液中，所述乙酸的质量百分含量为1%～10%。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述表面氨基化的Fe₃O₄磁性纳米粒子的制备方法中，所述方法还包括对所述Fe₃O₄磁性纳米粒子进行硅烷基化处理的步骤：在氮气保护下，Fe₃O₄磁性纳米粒子、浓氨水和正硅酸乙酯在乙醇中进行反应即得硅烷基化的Fe₃O₄磁性纳米粒子。

7.权利要求1-6中任一项所述方法制备的苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球。

8.权利要求7所述苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球在吸附苯乙醇胺A中的应用。

9.权利要求7所述苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球在吸附苯乙醇胺A的结构类似物中的应用；

所述苯乙醇胺A的结构类似物为沙美特罗、美托洛尔、莱克多巴胺、利托君、克伦特罗或氯丙那林。

10.权利要求7所述苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球在检测猪肉样品中苯乙醇胺A或苯乙醇胺A的结构类似物含量中的应用；

所述苯乙醇胺A的结构类似物为沙美特罗、美托洛尔、莱克多巴胺、利托君、克伦特罗或氯丙那林。