[发明专利]一种精制冠心颗粒的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种精制冠心颗粒的制备方法及应用。 

背景技术

精制冠心颗粒记载于药典，处方为丹参456g、赤芍228g、川芎228g、红花228g、降香152g，以上五味，除红花外，其余丹参等四味加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，滤过，合并滤液；红花加水适量，80℃温浸二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，与上述滤液合并，浓缩至稠膏状，在80℃干燥，粉碎成细粉，加入蔗糖和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1300g，即得，能行气活血，化瘀通脉。用于气滞血瘀，胸痹，心痛，舌赤瘀斑，脉弦；冠心病，心绞痛，心肌梗塞属上述证候者。 

现有技术中，尚未有精制冠心颗粒在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种精制冠心颗粒的制备方法。 

本发明的另一个目的在于提供一种精制冠心颗粒在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用。 

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的： 

一种精制冠心颗粒的制备方法，由丹参456g、赤芍228g、川芎228g、红花228g、降香152g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取丹参456g、赤芍228g、川芎228g、红花228g、降香152g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，制成650g。 

上述一种精制冠心颗粒的制备方法，所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种精制冠心颗粒的制备方法，所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

上述一种精制冠心颗粒在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用，精制冠心颗粒由丹参456g、赤芍228g、川芎228g、红花228g、降香152g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取丹参456g、赤芍228g、川芎228g、红花228g、降香152g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，制成650g。 

上述一种精制冠心颗粒在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用，精制冠心颗粒制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种精制冠心颗粒在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用，精制冠心颗粒制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

现有技术中，精制冠心颗粒每袋10g，每次1袋，一日3次，采用本发明制备成的精制冠心颗粒每袋5g，每次需1袋，一日服用3次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 

实施例1 

取丹参456g、赤芍228g、川芎228g、红花228g、降香152g加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO₂流量1m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，制成650g。 

实施例2